青少年对情绪研究的关注
2023年10月30日 更新者：Mary Woody、University of Pittsburgh
青少年抑郁症发展中情感偏向注意的视觉皮层动力学
抑郁症的发病率在青春期迅速增加，尤其是女孩，因此，需要进行研究以促进开发新的干预措施来预防青春期抑郁症。
该项目旨在确定一种新的视觉皮层情感偏向注意力探针（即来自脑电图的稳态视觉诱发电位）是否可以 1) 用于使用多波重复测量设计前瞻性预测抑郁症和 2) 修改情感-使用实时神经反馈来偏向注意力并缓冲随后的情绪反应。
这项工作最终可能会改善对抑郁症高危青少年的识别，并直接为制定机械治疗目标提供信息，以用于高危青少年的个性化干预处方。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mary Woody, PhD
- 电话号码：412-383-2143
- 邮箱：woodyml@upmc.edu
研究联系人备份
- 姓名：Nastasia McDonald, BS
- 电话号码：412-383-5044
- 邮箱：mcdonaldno@upmc.edu
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- 招聘中
- Western Psychiatric Institute and Clinic
-
接触：
- Mary Woody, Phd
- 电话号码：412-648-6560
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
13年 至 15年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 参与者将包括 90 名年龄在 13 岁 0 个月到 15 岁 11 个月之间的女性青少年。
排除标准：
- 任何 DSM 5 抑郁症的终生病史
- 服用抗抑郁药（例如 SSRIs）的终生史
- DSM 5 精神病、双相情感障碍或自闭症谱系障碍的终生病史。
- 存在 EEG 禁忌症（例如，癫痫发作的个人终生史或遗传性癫痫家族史）。
- 处于青春期前
- 神经系统或严重疾病的终生病史。
- 头部受伤或先天性神经异常的终生病史（基于家长报告）。
- IQ 低于 80，使用韦氏智力缩略量表 (WASI) 进行评估。
- 未矫正的视力障碍
- 有严重的自杀倾向或有伤害自己或他人的风险。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：神经反馈
参与者将在每次试验期间使用脑电波活动收到有关他们对负面干扰因素的注意力的反馈，这将帮助他们减少对干扰因素的注意力。
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参与者将在计算机化任务期间收到反馈，该任务基于他们自己的视觉皮层活动，这些活动是由于对计算机屏幕上的负面干扰因素和任务相关刺激的关注而引起的。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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神经反馈（约 1 小时）后情感偏向注意力从基线的变化
大体时间：基线和后续神经反馈（约 1 小时）
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为了测量偏向影响的注意力，稳态视觉诱发电位 (SSVEP) 将从 EEG 中导出，并将用于指示相对于目标导向注意力对任务相关刺激的负面干扰因素的刺激驱动注意力的数量。
SSVEP 越大表明对该刺激的关注度越高。
将在实时 SSVEP 神经反馈训练之前和之后测量情感偏向注意力，以评估干预前后情感偏向注意力的变化。
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基线和后续神经反馈（约 1 小时）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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实验室压力源后悲伤从基线的变化，遵循神经反馈
大体时间：基线和随后的实验室压力源（~30 分钟）
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参与者将在实时 SSVEP 神经反馈训练后完成实验室压力源，以评估它缓冲悲伤反应的程度。
为了评估悲伤反应，女孩们将使用视觉模拟量表报告压力源前后的悲伤状态。
参与者将在 100 毫米的量表上标记他们在中性到非常悲伤之间的感受，分数越高表示状态越悲伤。
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基线和随后的实验室压力源（~30 分钟）
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神经反馈后实验室应激源后焦虑从基线的变化
大体时间：基线和随后的实验室压力源（~30 分钟）
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参与者将在实时 SSVEP 神经反馈训练后完成实验室压力源，以评估它在多大程度上缓冲焦虑反应。
为了评估焦虑反应，女孩们将使用视觉模拟量表报告压力源前后的状态焦虑。参与者将在 100 毫米的量表上标记他们在中性到非常焦虑之间的感觉，分数越高表示状态焦虑程度越高。
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基线和随后的实验室压力源（~30 分钟）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mary Woody, PhD、University of Pittsburgh
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月16日
初级完成 (估计的)
2024年10月1日
研究完成 (估计的)
2024年10月1日
研究注册日期
首次提交
2019年9月24日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月24日
首次发布 (实际的)
2019年9月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月30日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
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