より良い体力のためのエクサゲーミング
2021年5月11日 更新者：Norwegian University of Science and Technology
座りがちな成人の心肺機能と身体活動レベルに対する 8 週間の高強度エクサゲームの効果
このプロジェクトの目的は、身体活動を必要とする新しく開発されたビデオゲームをプレイしているかどうかを評価することです (例: exergame) は、座りがちな成人の身体活動、有酸素運動能力、および健康上の利点の増加につながる可能性があります。 このプロジェクトには、18 歳以上の 28 人の座りがちな成人が含まれますが、現在のガイドラインに従って十分に活動的ではないと定義されています (中程度の強度の身体活動を週に 150 分未満、または激しい身体活動を週に 75 分未満、および/または行う)。定期的な持久力トレーニングを行わないでください）。 介入期間の前後に、体力（最大酸素消費量）、血圧、体組成、および客観的に測定された身体活動がテストされます。
また、参加者のゲーム頻度は 8 週間にわたって登録されます。 この研究の目的は、このゲームへのアクセスが、定期的な身体活動に参加する意欲のない成人に健康上の利益をもたらすかどうかを調査することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
29
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Trondheim、ノルウェー、7491
- Department of Circulation and Medical Imaging
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 座りっぱなし (週に 150 分未満の中程度の強度の身体活動) および/または持久力トレーニングに定期的に参加していない。
- 60分まで自転車に乗れる方
除外基準:
- 既知の心血管疾患
- ベータ遮断薬または抗不整脈薬の服用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エクサゲーミング
PlayPulse エクサゲームを 45 分間、最低週 2 回、8 週間使用します
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PlayPulse エクサゲームを 45 分間、最低週 2 回、8 週間使用します。
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NO_INTERVENTION：コントロール
通常の日常生活を続けるように求められた
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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VO2max（最大有酸素容量）
時間枠：8週間
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧
時間枠：8週間
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8週間
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1 日の平均エネルギー消費量
時間枠：8週間
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介入期間の開始時と介入期間後 (8 週間) に参加者が 1 週間着用するアクティビティ モニター (SenseWear アームバンド) によって測定されます。
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8週間
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一日平均歩数
時間枠：8週間
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介入期間の開始時と介入期間後 (8 週間) に参加者が 1 週間着用するアクティビティ モニター (SenseWear アームバンド) によって測定されます。
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8週間
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座りがちな活動の毎日の時間 (< 3.0 代謝当量 = メッツ)
時間枠：8週間
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介入期間の開始時と介入期間後 (8 週間) に参加者が 1 週間着用するアクティビティ モニター (SenseWear アームバンド) によって測定されます。
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8週間
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中程度の強度の活動の毎日の時間 (3.0-6.0 代謝当量 = メッツ)
時間枠：8週間
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介入期間の開始時と介入期間後 (8 週間) に参加者が 1 週間着用するアクティビティ モニター (SenseWear アームバンド) によって測定されます。
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8週間
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1 日の激しい強度の活動時間 (6.0 ～ 9.0 代謝当量 = メッツ)
時間枠：8週間
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介入期間の開始時と介入期間後 (8 週間) に参加者が 1 週間着用するアクティビティ モニター (SenseWear アームバンド) によって測定されます。
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8週間
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非常に激しい強度の活動を毎日行っている時間 (>9.0 代謝当量 = メッツ)
時間枠：8週間
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介入期間の開始時と介入期間後 (8 週間) に参加者が 1 週間着用するアクティビティ モニター (SenseWear アームバンド) によって測定されます。
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8週間
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1 日の平均合計身体活動時間
時間枠：8週間
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介入期間の開始時と介入期間後 (8 週間) に参加者が 1 週間着用するアクティビティ モニター (SenseWear アームバンド) によって測定されます。
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8週間
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生体インピーダンス
時間枠：8週間
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介入期間の開始時と介入期間後 (週) に参加者が 1 週間着用するアクティビティ モニター (SenseWear アームバンド) によって測定されます。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月14日
一次修了 (実際)
2020年3月1日
研究の完了 (実際)
2020年3月1日
試験登録日
最初に提出
2019年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月30日
最初の投稿 (実際)
2019年10月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月11日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。