더 나은 체력을 위한 Exergaming
2021년 5월 11일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology
8주간의 고강도 엑서게이밍이 좌식 성인의 심폐지구력 및 신체활동 수준에 미치는 영향
이 프로젝트의 목적은 신체 활동이 필요한 새로 개발된 비디오 게임(예: exergame)은 앉아서 생활하는 성인의 신체 활동, 유산소 운동 및 건강상의 이점을 증가시킬 수 있습니다. 이 프로젝트에는 18세 이상의 앉아서 생활하는 성인 28명이 포함되며 이들은 현재 지침에 따라 충분히 활동적이지 않습니다(<150분/주 중등도 신체 활동 또는 <75분/주 격렬한 신체 활동 및/또는 정기적인 지구력 훈련을 하지 마십시오). 체력(최대 산소 소비량), 혈압, 체성분 및 객관적으로 측정된 신체 활동은 개입 기간 전후에 테스트됩니다.
또한 참가자의 게임 빈도는 8주 동안 등록됩니다. 이 연구의 목적은 이 게임에 대한 액세스가 규칙적인 신체 활동에 참여하려는 동기가 없는 성인에게 건강상의 이점을 제공할 수 있는지 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
29
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Trondheim, 노르웨이, 7491
- Department of Circulation and Medical Imaging
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 앉아서 생활(주당 150분 미만의 중간 강도 신체 활동) 및/또는 지구력 훈련에 정기적으로 참여하지 않음.
- 최대 60분 동안 자전거를 탈 수 있습니다.
제외 기준:
- 알려진 심혈관 질환
- 베타 차단제 또는 항부정맥제 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 엑서게이밍
8주 동안 주당 최소 2회 45분 동안 PlayPulse 운동 게임을 사용합니다.
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8주 동안 주당 최소 2회 45분 동안 PlayPulse exergame을 사용합니다.
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NO_INTERVENTION: 제어
정상적인 일상 생활을 계속할 것을 요청했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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VO2max(최대 유산소 용량)
기간: 8주
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈압
기간: 8주
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8주
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일일 평균 에너지 소비
기간: 8주
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개입 기간 시작 시와 개입 기간 후(8주) 일주일 동안 참가자가 착용할 활동 모니터(SenseWear Armband)로 측정했습니다.
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8주
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일일 평균 걸음 수
기간: 8주
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개입 기간 시작 시와 개입 기간 후(8주) 일주일 동안 참가자가 착용할 활동 모니터(SenseWear Armband)로 측정했습니다.
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8주
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좌식 활동의 일일 시간(< 3.0 대사 당량 = MET)
기간: 8주
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개입 기간 시작 시와 개입 기간 후(8주) 일주일 동안 참가자가 착용할 활동 모니터(SenseWear Armband)로 측정했습니다.
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8주
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중간 강도 활동의 일일 시간(3.0-6.0 대사 당량 = MET)
기간: 8주
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개입 기간 시작 시와 개입 기간 후(8주) 일주일 동안 참가자가 착용할 활동 모니터(SenseWear Armband)로 측정했습니다.
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8주
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격렬한 강도 활동의 일일 시간(6.0-9.0 대사 당량 = MET)
기간: 8주
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개입 기간 시작 시와 개입 기간 후(8주) 일주일 동안 참가자가 착용할 활동 모니터(SenseWear Armband)로 측정했습니다.
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8주
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매우 격렬한 강도 활동의 일일 시간(>9.0 대사 당량 = MET)
기간: 8주
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개입 기간 시작 시와 개입 기간 후(8주) 일주일 동안 참가자가 착용할 활동 모니터(SenseWear Armband)로 측정했습니다.
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8주
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일일 평균 총 신체 활동 시간
기간: 8주
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개입 기간 시작 시와 개입 기간 후(8주) 일주일 동안 참가자가 착용할 활동 모니터(SenseWear Armband)로 측정했습니다.
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8주
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생체 전기 임피던스
기간: 8주
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참가자가 개입 기간 시작 시와 개입 기간(주) 후 일주일 동안 착용할 활동 모니터(SenseWear Armband)로 측정됩니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 14일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 30일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .