勃起不全の治療における薬物療法と心理療法
2019年11月28日 更新者：Ahmad Bilal、International Islamic University, Islamabad
勃起不全の治療における薬物療法と心理療法の比較
この研究には、勃起不全に苦しむ個人に対する薬物療法と認知行動心理療法の投与が含まれていました。
この研究は、対照群を含む 4 群のランダム化比較試験でした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
116
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Punjab
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Bahāwalpur、Punjab、パキスタン、63100
- Ahmad Bilal Private Practice
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 勃起不全と診断された男性
- 18歳から40歳までの年齢層である必要があります
- 安定した異性愛関係を築く必要がある
- 医学的または精神疾患を患っていないこと
除外基準:
- 勃起不全の診断基準を満たさない男性
- 異性愛関係にない男性
- 40歳以上の男性
- 何らかの医学的または精神疾患があると診断された男性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループA
この腕は勃起不全に対して薬物療法を受けました。
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グループ A には、要求に応じてクエン酸シルデナフィル 50 mg を最長 3 か月間投与しました。
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実験的：グループB
この腕は勃起不全に対する認知行動心理療法を受けました。
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グループ B は、最長 3 か月間、認知行動心理療法を受けました。
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実験的：グループC
この群には複合治療アプローチが適用されました。
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グループ C は、最大 3 か月間、併用治療アプローチを受けました。
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プラセボコンパレーター：グループD
この群は対照群として機能し、プラセボを投与するか介入を行わなかった。
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グループ D には、最大 3 か月間、治療もプラセボも投与されませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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国際勃起機能指数-5
時間枠：最長3ヶ月
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最長3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ahmad Bilal、International Islamic University, Islamabad, Pakistan
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月29日
一次修了 (実際)
2019年9月3日
研究の完了 (実際)
2019年9月3日
試験登録日
最初に提出
2019年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月11日
最初の投稿 (実際)
2019年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月28日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 0925-0586
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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