- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04126252
발기부전 치료를 위한 약물요법과 정신요법
2019년 11월 28일 업데이트: Ahmad Bilal, International Islamic University, Islamabad
발기부전 치료에서 약물요법과 정신요법의 비교
이 연구에는 발기 부전으로 고통받는 개인에게 약물 요법 및 인지 행동 심리 요법을 투여하는 것이 포함되었습니다.
이 연구는 통제 그룹이 포함된 4개의 팔로 구성된 무작위 통제 시험이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
116
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Bahāwalpur, Punjab, 파키스탄, 63100
- Ahmad Bilal Private Practice
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 발기부전 진단을 받은 남성
- 18세에서 40세 사이여야 합니다.
- 안정적인 이성애 관계에 있어야 합니다.
- 의학적 또는 정신 질환을 앓고 있지 않아야 합니다.
제외 기준:
- 발기부전 진단 기준에 맞지 않는 남성
- 이성 관계에 있지 않은 남성
- 40세 이상의 남성
- 의학적 또는 정신 질환 진단을 받은 남성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 A
이 팔은 발기부전으로 약물치료를 받았습니다.
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그룹 A는 최대 3개월 동안 필요에 따라 구연산 실데나필 50mg을 투여 받았습니다.
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실험적: 그룹 B
이 팔은 발기부전으로 인지행동심리치료를 받았습니다.
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그룹 B는 최대 3개월 동안 인지행동 심리치료를 받았다.
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|
실험적: 그룹 C
이 팔은 병합 치료 접근법을 받았습니다.
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그룹 C는 최대 3개월 동안 병합 요법을 받았습니다.
|
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위약 비교기: 그룹 D
이 팔은 대조군 역할을 했고 위약을 받거나 중재를 받지 않았습니다.
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그룹 D는 최대 3개월 동안 치료나 위약을 받지 않았습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
국제 발기 기능 지수-5
기간: 최대 3개월
|
최대 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ahmad Bilal, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 29일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 3일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 11일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0925-0586
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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