診断テストの効果的な使用を教えるための戦略を評価する研究
調査の概要
詳細な説明
研究によると、専門の診断医は診断を確定するために 2 段階のプロセスを使用することがわかっています。つまり、仮説生成による診断の可能性を導き出し、次に仮説検証によって最も可能性の高い診断の可能性を確認します。3-5 最初のステップは分析的ではなく、パターン認識に関連しているようです。 2 番目のステップは分析的推論を使用して計算できますが、医師が条件付き確率のあからさまな計算を行うことはほとんどありません。 代わりに、経験豊富な臨床医は通常、「固定と調整」と呼ばれる暗黙の習慣またはヒューリスティックを使用して、診断検査情報を思考に組み込んでいます。6,7 認知心理学者は、アンカリングと調整によって、追加の新しい証拠に基づいて確率推定値を更新できる方法が提供されると仮定しています。 文献における議論のほとんどは、このヒューリスティックが基本レートの無視またはアンカリングのためにどのように偏った思考につながる可能性があるかに焦点を当てています。 このヒューリスティックをどのように改善してより正確な確率推定値を得ることができるか、またヒューリスティックの適切な使用法を教えることができるかどうかについては、ほとんど議論されていません。
診断テストによって確率推定値がどの程度調整されるべきかは、テストの操作特性、つまり感度と特異度によって異なります。 尤度比は一度理解すると、思考に組み込むのが容易になるため、アンカーリングと調整ヒューリスティックの調整に使用できます。7
このランダム化試験では、ベイズ推論と尤度比に関する明示的な概念的指導がベイズ更新を改善するかどうかを、臨床問題解決の複数 (27) 例を提供した 2 回目の介入と比較してテストしました。 3 番目の部門では、診断に関する最小限の教育が提供されましたが、明確な教育や例は提供されませんでした。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Virginia
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Norfolk、Virginia、アメリカ、23507
- Sentara Norfolk General Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- マクマスター大学またはイースタンバージニア医科大学の医学生
- 18か月のコースワークを完了した
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:分析的
学生は、確率、感度、特異度、尤度比について、分布と計算を伴う簡単な指導を受けます。
テスト前およびテスト後の確率は、上記の 3 つの条件ごとに 2 つのケースについて計算されます。
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本研究は、尤度比およびテスト前/テスト後の確率に関する明示的な指導と、複数のケースの提示に基づく暗黙的な指導という 2 つの指導方法を対比するように設計されています。
これらは「介入なし」の対照群と比較されます。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:体験型
学生は、感度と特異性について概念的に議論する簡単な指導を受けます(例:
「高感度の検査では、たとえ病気のレベルが低くても陽性となります。
しかし、病気がないのに検査で陽性が出る場合、多くの偽陽性が生じる可能性があります。
その結果、診断を除外するのに最も役立ちます。」)
次に、各条件ごとに 10 件ずつ、合計 30 件のケースをブロックされた順序で処理します。
簡単に書かれた症例ごとに、臨床情報が提示された後、診断の確率を尋ねられます。
その後、テスト結果が提示され、テスト後の確率について尋ねられます。
彼らの推定値は、公開されている感度と特異度の推定値、および提供されたフィードバックに基づいて計算された値と比較されます。
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本研究は、尤度比およびテスト前/テスト後の確率に関する明示的な指導と、複数のケースの提示に基づく暗黙的な指導という 2 つの指導方法を対比するように設計されています。
これらは「介入なし」の対照群と比較されます。
他の名前:
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プラセボコンパレーター:明示的な指示や例はありません
学生は、研究の 3 つの症状のそれぞれに関連する臨床テキストから 3 つの文章を受け取り、それぞれ 15 分間学習するように求められます。
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本研究は、尤度比およびテスト前/テスト後の確率に関する明示的な指導と、複数のケースの提示に基づく暗黙的な指導という 2 つの指導方法を対比するように設計されています。
これらは「介入なし」の対照群と比較されます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者の確率修正の精度を、ベイズ ルールを使用して計算されたテスト後の確率修正と比較しました。効果量は、生徒が計算された改訂にどの程度一致しているかを測定するために計算されました。
時間枠:事後テストは、指導段階の完了から 72 時間以内に実施されました。
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効果量分析を実行するために、2 つの変換が実行されました。
まず、主観的な推定値とテスト後の確率のベイジアン計算の差を二乗して、負の差異を除去し、正のテスト結果と負のテスト結果の影響を組み合わせることができるようにしました。
第 2 に、確率推定値の固有誤差に基づく補正が、各二乗差を p(1-p) で除算することによって適用されました。
このようにして、各生の差を二乗効果量 (差 / 差の誤差) に変換しました。
最後に、データを効果サイズに変換するために平方根が計算されました。
得られた効果量は統計分析に使用されました。
この一次分析では、混合モデル ANOVA が使用されました。
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事後テストは、指導段階の完了から 72 時間以内に実施されました。
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 18-04-EX-0062
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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