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糖尿病性足潰瘍グレード(1および2)の患者におけるHBA1Cに対する鉄欠乏性貧血の影響

2021年1月11日 更新者:MSSAMIR、Assiut University
糖尿病性足潰瘍は、真性糖尿病における重度の四肢虚血の最も一般的な原因であり、貧血の発症は、糖尿病の微小血管合併症への追加の負担です

調査の概要

詳細な説明

HBA1C は、HBA1 画分に含まれる主要なヘモグロビンであり、正常な成人では総ヘモグロビンの 5%、糖尿病患者では最大 15% を占めます。貧血は、世界人口の 24,8% に相当する 1,620 億人に影響を与える栄養失調の最も一般的な形態の 1 つです。鉄分不足でない人

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-鉄欠乏性貧血の有無にかかわらず、糖尿病性足潰瘍グレード1および2の糖尿病患者

説明

包含基準:

  • 糖尿病性足潰瘍グレード1および2の18歳以上のすべての糖尿病患者

除外基準:

  1. 鉄欠乏性貧血以外の貧血のある方
  2. 抗凝固薬を服用している患者
  3. 血液疾患の患者 4-18 歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
鉄欠乏を伴う糖尿病性足潰瘍(1および2)

鉄欠乏性貧血を伴う糖尿病性足潰瘍グレード(1および2)の50人の糖尿病患者が適用されます

  1. CBC
  2. フェリチン
  3. HBA1C
  4. デュプレックスによる足首上腕インデックス
糖尿病患者は、CBC、HBA1C、および血清フェリチンに適用されます
他の名前:
  • デュプレックスによる足首上腕インデックス
糖尿病性足潰瘍グレード(1および2)鉄欠乏性貧血なし

鉄欠乏性貧血のない糖尿病性足潰瘍グレード(1および2)の50人の患者が適用されます

  1. CBC
  2. フェリチン、
  3. HBA1C
  4. デュプレックスによる足首上腕インデックス
糖尿病患者は、CBC、HBA1C、および血清フェリチンに適用されます
他の名前:
  • デュプレックスによる足首上腕インデックス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖尿病患者のg/dl HBA1Cレベルのヘモグロビンレベルによって検出される鉄欠乏症
時間枠:ベースライン
糖尿病患者におけるHBA1Cに対する鉄欠乏性貧血の影響
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年2月1日

一次修了 (予想される)

2021年10月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月16日

最初の投稿 (実際)

2019年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月11日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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