子宮内膜症手術による中枢性感作と転帰
2022年7月20日 更新者：Benno Rehberg-Klug
PROMPT 研究の中枢性感作と子宮内膜症手術の転帰に関するサブスタディ
この研究では、アンケート「中枢感作インベントリーCSI」で測定された中枢感作の程度が外科的子宮内膜症治療の結果に関連しているかどうかを評価します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
71
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Geneva、スイス、1211
- Hopitaux Universitaires de Geneve
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
待機的子宮内膜症手術が予定されている患者
説明
包含基準:
- 子宮内膜症の疑いのある診断下での骨盤/腹痛による一次手術
- 骨盤/腹痛および子宮内膜症が確認された女性の選択的腹部手術
除外基準:
- 患者は同意を与えることができません
- 認識機能障害
- 患者転帰アンケートは、患者が知っている言語では利用できません。
- 合併症による二次手術
- 不妊症による子宮内膜症手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子宮内膜症の健康プロファイル EHP-30 疼痛サブスケール
時間枠：6ヵ月
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アンケート「子宮内膜症の健康プロファイル」EHP-30 の痛みのサブスケール、0 ～ 100 のスケール、値が高いほど健康状態が悪いことを示す
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子宮内膜症の健康プロファイルの他のサブスケール EHP-30
時間枠：6ヵ月
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コントロールと無力スケール、感情的幸福スケール、ソーシャル サポート スケール、セルフ イメージ スケール、0 ～ 100 のすべてのスケール、値が高いほど健康状態が悪いことを示す
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月1日
一次修了 (実際)
2021年12月31日
研究の完了 (実際)
2022年6月13日
試験登録日
最初に提出
2019年10月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月28日
最初の投稿 (実際)
2019年10月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月20日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- EndoPROMPT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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