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特異的活性化プロトコルの有効性。 (Knee)

2021年2月1日 更新者:Manuel Rodriguez Huguet、University of Cadiz

サッカー選手の下肢の安定性に対する特定のコア活性化プロトコルの効果

サッカーにおいて、膝は最も重傷を負う関節です。 場合によっては、これは膝の安定性と中枢の安定性を担う筋肉組織の事前活性化が不十分なために発生します。

目的: 少年サッカー選手の膝の安定性における特定の中殿筋とコア活性化プロトコルの有効性を研究する。

調査の概要

詳細な説明

盲検の前向き評価者による無作為化縦断臨床試験が実施され、Y バランス テストとフラミンゴ バランス テストによって膝の安定性が評価されます。 測定は介入の前後に行われます。 この研究は外傷学の専門家によって評価された患者を対象に実施され、コンピュータプログラムを介した数値表システムによって実験群と対照群にランダムに分けられる。 対照グループは、競技フットボールの典型的なウォーミングアップを行います。実験的なものは、中臀筋と体幹の特異的な活性化に加えて、上記のことを行います。 動的安定性 (Y バランス テスト) と姿勢および静的安定性 (フラミンゴ バランス テスト) が介入の前後に測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cádiz
      • Puerto Real、Cádiz、スペイン、11510
        • Ciudad Deportiva Bahía de Cádiz

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~19年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 競技レベルで少なくとも週に 3 回、サッカー スポーツの練習を実行します。

除外基準:

  • 膝の手術を受けた被験者。
  • 研究時に負傷した患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
対照グループは、中臀筋と体幹の特異的な活性化に加えて、競技サッカーの典型的なウォーミングアップを行います。
実験グループは、中臀筋と体幹の特定の活性化に加えて、競技フットボールの典型的なウォーミングアップを実行します。
実験的:対照群
対照グループは、競技フットボールの典型的なウォーミングアップを行います。
コントロールグループは、競技フットボールの典型的なウォーミングアップを行います

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Yバランステスト
時間枠:ベースライン
Yバランステスト 下肢の筋力、神経筋制御、柔軟性、動的バランスを測定します。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Yバランステスト
時間枠:ベースラインと 4 週間。
Y バランス テスト 下肢の筋力、神経筋制御、柔軟性、動的バランスを測定します。
ベースラインと 4 週間。
フラミンバランステスト
時間枠:ベースラインと 4 週間。
フラミンゴバランステストでは、姿勢バランスと静的バランスを測定します。
ベースラインと 4 週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Manuel Rodriguez Huguet、University of Cadiz

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月1日

一次修了 (実際)

2019年12月15日

研究の完了 (実際)

2020年1月15日

試験登録日

最初に提出

2019年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月10日

最初の投稿 (実際)

2019年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月1日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Cádiz CF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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