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Wirksamkeit eines Protokolls zur spezifischen Aktivierung. (Knee)

1. Februar 2021 aktualisiert von: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cadiz

Wirksamkeit des spezifischen Kernaktivierungsprotokolls auf die Stabilität der unteren Extremitäten bei Fußballspielern

Im Fußball ist das Knie das Gelenk, das die schwersten Verletzungen erleidet. Manchmal wird dies durch eine schlechte Voraktivierung der Muskulatur verursacht, die für die Stabilität des Knies und die zentrale Stabilität verantwortlich ist.

ZIEL: Untersuchung der Wirksamkeit eines spezifischen Protokolls zur Aktivierung des Gluteus medius und des Kerns bei der Kniestabilität bei jugendlichen Fußballspielern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es wird eine randomisierte klinische Längsschnittstudie mit einem verblindeten und prospektiven Gutachter durchgeführt, in der die Kniestabilität mit den folgenden Tests bewertet wird: Y-Balance-Test und Flamingo-Balance-Test. Die Messungen werden vor und nach dem Eingriff durchgeführt. Die Studie wird mit Patienten durchgeführt, die von einem Spezialisten für Traumatologie untersucht werden, und wird durch ein System numerischer Tabellen durch ein Computerprogramm nach dem Zufallsprinzip zwischen der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe aufgeteilt. Die Kontrollgruppe führt ein typisches Aufwärmtraining im Wettkampffußball durch; und das Experimentelle wird dies oben tun, zusätzlich zu einer spezifischen Aktivierung des Gluteus medius und des Rumpfes. Die dynamische Stabilität (Y-Balance-Test) sowie die Haltungs- und statische Stabilität (Flamingo-Balance-Test) werden vor und nach dem Eingriff gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Cádiz
      • Puerto Real, Cádiz, Spanien, 11510
        • Ciudad Deportiva Bahía de Cádiz

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 19 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Führen Sie mindestens dreimal pro Woche Fußballsporttraining auf Wettkampfniveau durch.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden mit einer Knieoperation.
  • Patienten, die zum Zeitpunkt der Studie verletzt sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Kontrollgruppe führt ein typisches Aufwärmtraining im Wettkampffußball durch, ergänzt durch eine spezifische Aktivierung des Gluteus medius und des Rumpfes.
Die Versuchsgruppe führt ein typisches Aufwärmtraining im Wettkampffußball durch, ergänzt durch eine spezifische Aktivierung des Gesäßmuskels und des Rumpfmuskels.
Experimental: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe führt ein typisches Aufwärmtraining im Wettkampffußball durch.
Die Kontrollgruppe führt ein typisches Aufwärmtraining im Wettkampffußball durch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Y-Balance-Test
Zeitfenster: Grundlinie
Y-Balance-Test Misst die Kraft der unteren Extremität, die neuromuskuläre Kontrolle, Flexibilität und das dynamische Gleichgewicht
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Y-Balance-Test
Zeitfenster: Ausgangswert und vier Wochen.
Y-Balance-Test Misst die Kraft der unteren Extremität, die neuromuskuläre Kontrolle, Flexibilität und das dynamische Gleichgewicht.
Ausgangswert und vier Wochen.
Flamingobalance-Test
Zeitfenster: Ausgangswert und vier Wochen.
Der Flamingo-Gleichgewichtstest misst das Haltungsgleichgewicht und das statische Gleichgewicht.
Ausgangswert und vier Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cadiz

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Cádiz CF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Experimentelle Gruppe

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