Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een Protocol van Specifieke Activering. (Knee)

1 februari 2021 bijgewerkt door: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cadiz

Effectiviteit van een specifiek kernactiveringsprotocol voor de stabiliteit van de onderste ledematen bij voetballers

In het voetbal is de knie het gewricht dat de zwaarste blessures oploopt. Soms wordt dit veroorzaakt door een slechte pre-activering van de musculatuur die verantwoordelijk is voor kniestabiliteit en centrale stabiliteit.

DOELSTELLING: Studie van de werkzaamheid van een specifiek gluteus medius- en core-activeringsprotocol bij kniestabiliteit bij jeugdvoetballers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een gerandomiseerde, longitudinale klinische studie met een geblindeerde en prospectieve beoordelaar worden uitgevoerd, waarin de kniestabiliteit wordt beoordeeld met de volgende tests: Y-balanstest en Flamingo-balanstest. De metingen worden voor en na de ingreep uitgevoerd. De studie zal worden uitgevoerd met patiënten geëvalueerd door een specialist in traumatologie en zal willekeurig worden verdeeld door een systeem van numerieke tabellen via een computerprogramma tussen de experimentele en controlegroepen. De controlegroep doet een typische warming-up van competitief voetbal; en de experimentele zal dit hierboven doen, toegevoegd aan een specifieke activering van gluteus medius en core. Dynamische stabiliteit (Y-balanstest) en posturale en statische stabiliteit (Flamingo-balanstest) worden voor en na de ingreep gemeten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Cádiz
      • Puerto Real, Cádiz, Spanje, 11510
        • Ciudad Deportiva Bahía de Cádiz

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 19 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minimaal 3 keer per week voetbalsporten beoefenen op competitief niveau.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen met een knieoperatie.
  • Patiënten die gewond zijn geraakt ten tijde van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
De controlegroep zal een typische warming-up van competitief voetbal uitvoeren, aangevuld met een specifieke activatie van gluteus medius en core.
De experimentele groep zal een typische warming-up van competitief voetbal uitvoeren, aangevuld met een specifieke activatie van gluteus medius en core.
Experimenteel: Controlegroep
De controlegroep zal een typische warming-up van competitief voetbal uitvoeren.
De controlegroep zal een typische warming-up van competitief voetbal uitvoeren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Y-balanstest
Tijdsspanne: Basislijn
Y-balanstest Meet de kracht van de onderste ledematen, neuromusculaire controle, flexibiliteit en dynamisch evenwicht
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Y-balanstest
Tijdsspanne: Baseline en vier weken.
Y-balanstest Meet de kracht van de onderste ledematen, neuromusculaire controle, flexibiliteit en dynamische balans.
Baseline en vier weken.
Flamingobalanstest
Tijdsspanne: Baseline en vier weken.
De Flamingo-balanstest meet het houdingsevenwicht en het statische evenwicht.
Baseline en vier weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cádiz

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 november 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 november 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Cádiz CF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Experimentele groep

3
Abonneren