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Efficacité d'un protocole d'activation spécifique. (Knee)

1 février 2021 mis à jour par: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cadiz

Efficacité du protocole d'activation de base spécifique sur la stabilité des membres inférieurs chez les joueurs de football

Au football, le genou est l'articulation qui subit le plus de blessures. Parfois, cela est produit par une mauvaise pré-activation de la musculature responsable de la stabilité du genou et de la stabilité centrale.

OBJECTIF : Étudier l'efficacité d'un protocole spécifique d'activation du muscle moyen fessier et du noyau dans la stabilité du genou chez les jeunes joueurs de football.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Un essai clinique longitudinal randomisé avec un évaluateur en aveugle et prospectif sera réalisé, dans lequel la stabilité du genou sera évaluée avec les tests suivants : test d'équilibre Y et test d'équilibre Flamingo. Les mesures seront faites avant et après l'intervention. L'étude sera réalisée avec des patients évalués par un spécialiste en traumatologie et sera répartie au hasard par un système de tables numériques via un programme informatique entre les groupes expérimentaux et témoins. Le groupe de contrôle effectuera un échauffement typique du football de compétition ; et l'expérimental le fera ci-dessus, ajouté à une activation spécifique du moyen fessier et du noyau. La stabilité dynamique (Y-balance test) et la stabilité posturale et statique (Flamingo balance test) seront mesurées avant et après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Cádiz
      • Puerto Real, Cádiz, Espagne, 11510
        • Ciudad Deportiva Bahía de Cádiz

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 19 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Effectuer des pratiques sportives de football, au moins 3 fois par semaine à un niveau compétitif.

Critère d'exclusion:

  • Sujets opérés du genou.
  • Patients blessés au moment de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Le groupe témoin effectuera un échauffement typique du football de compétition, ajouté à une activation spécifique du moyen fessier et du tronc.
Le groupe expérimental effectuera un échauffement typique du football de compétition, ajouté à une activation spécifique du moyen fessier et du tronc.
Expérimental: Groupe de contrôle
Le groupe de contrôle effectuera un échauffement typique du football de compétition.
Le groupe de contrôle effectuera un échauffement typique du football de compétition

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'équilibre Y
Délai: Ligne de base
Test d'équilibre en Y Mesure la force du membre inférieur, le contrôle neuromusculaire, la flexibilité et l'équilibre dynamique
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'équilibre Y
Délai: Baseline et quatre semaines.
Test d'équilibre en Y Mesure la force du membre inférieur, le contrôle neuromusculaire, la souplesse et l'équilibre dynamique.
Baseline et quatre semaines.
Test d'équilibre Flamingo
Délai: Baseline et quatre semaines.
Le test d'équilibre Flamingo mesure l'équilibre postural et l'équilibre statique.
Baseline et quatre semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cadiz

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2019

Première publication (Réel)

13 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cádiz CF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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