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Efetividade de um Protocolo de Ativação Específica. (Knee)

1 de fevereiro de 2021 atualizado por: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cadiz

Eficácia do Protocolo Específico de Ativação do Core na Estabilidade do Membro Inferior em Jogadores de Futebol

No futebol, o joelho é a articulação que sofre as lesões mais graves. Às vezes, isso é produzido por uma pré-ativação deficiente da musculatura responsável pela estabilidade do joelho e estabilidade central.

OBJETIVO: Estudar a eficácia do protocolo específico de ativação do glúteo médio e do core na estabilidade do joelho em jogadores juvenis de futebol.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Será realizado um ensaio clínico randomizado, longitudinal com avaliador cego e prospectivo, no qual a estabilidade do joelho será avaliada com os seguintes testes: teste de equilíbrio em Y e teste de equilíbrio de Flamingo. As medições serão feitas antes e depois da intervenção. O estudo será realizado com pacientes avaliados por um especialista em Traumatologia e serão divididos aleatoriamente por um sistema de tabelas numéricas através de um programa de computador entre os grupos experimental e controle. O grupo de controle realizará um aquecimento típico do futebol competitivo; e o experimental fará isso acima, somado a uma ativação específica de glúteo médio e core. Estabilidade dinâmica (teste de equilíbrio em Y) e estabilidade postural e estática (teste de equilíbrio do Flamingo) serão medidas antes e após a intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Cádiz
      • Puerto Real, Cádiz, Espanha, 11510
        • Ciudad Deportiva Bahía de Cádiz

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 19 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Realizar a prática desportiva de futebol, pelo menos 3 vezes por semana a nível competitivo.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com uma cirurgia no joelho.
  • Pacientes que estão feridos no momento do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
O grupo controle realizará um aquecimento típico do futebol competitivo, somado a uma ativação específica de glúteo médio e core.
O grupo experimental realizará um aquecimento típico do futebol competitivo, somado a uma ativação específica de glúteo médio e core.
Experimental: Grupo de controle
O grupo controle realizará um aquecimento típico do futebol competitivo.
O grupo de controle realizará um aquecimento típico do futebol competitivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de equilíbrio Y
Prazo: Linha de base
Teste de equilíbrio Y Mede a força do membro inferior, controle neuromuscular, flexibilidade e equilíbrio dinâmico
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de equilíbrio Y
Prazo: Linha de base e quatro semanas.
Teste de equilíbrio Y Mede a força do membro inferior, controle neuromuscular, flexibilidade e equilíbrio dinâmico.
Linha de base e quatro semanas.
Teste Flamingobalance
Prazo: Linha de base e quatro semanas.
O teste de equilíbrio do Flamingo mede o equilíbrio postural e o equilíbrio estático.
Linha de base e quatro semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cadiz

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

15 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Cádiz CF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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