Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av ett protokoll för specifik aktivering. (Knee)

1 februari 2021 uppdaterad av: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cadiz

Effektiviteten av det specifika kärnaktiveringsprotokollet för stabilitet i nedre extremiteter hos fotbollsspelare

I fotboll är knä den led som drabbas av de svåraste skadorna. Ibland orsakas detta av dålig föraktivering av muskulaturen som är ansvarig för knästabilitet och central stabilitet.

MÅL: Studera effektiviteten av specifika gluteus medius och kärnaktiveringsprotokoll i knästabilitet hos fotbollsspelare för ungdomar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En randomiserad, longitudinell klinisk prövning med en blindad och prospektiv utvärderare kommer att genomföras, där knästabiliteten utvärderas med följande tester: Y-balanstest och Flamingobalanstest. Mätningarna kommer att göras före och efter ingreppet. Studien kommer att genomföras med patienter som utvärderas av en specialist i traumatologi och kommer att delas slumpmässigt upp av ett system av numeriska tabeller genom ett datorprogram mellan experiment- och kontrollgruppen. Kontrollgruppen kommer att utföra en typisk uppvärmning av tävlingsfotboll; och den experimentella kommer att göra detta ovan, läggs till en specifik aktivering av gluteus medius och core. Dynamisk stabilitet (Y-balanstest) och postural och statisk stabilitet (Flamingo balanstest) kommer att mätas före och efter interventionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Cádiz
      • Puerto Real, Cádiz, Spanien, 11510
        • Ciudad Deportiva Bahía de Cádiz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 19 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utför fotbollsidrottsträning, minst 3 gånger i veckan på tävlingsnivå.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner med en knäoperation.
  • Patienter som är skadade vid tidpunkten för studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Kontrollgruppen kommer att utföra en typisk uppvärmning av tävlingsfotboll, läggs till en specifik aktivering av gluteus medius och core.
Övrig: Experimentgrupp
Experimentgruppen kommer att utföra en typisk uppvärmning av konkurrenskraftig fotboll, läggs till en specifik aktivering av gluteus medius och core.
Experimentell: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att utföra en typisk uppvärmning av tävlingsfotboll.
Övrig: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att utföra en typisk uppvärmning av tävlingsfotboll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Y-balanstest
Tidsram: Baslinje
Y-balanstest Mäter styrkan i underbenen, neuromuskulär kontroll, flexibilitet och dynamisk balans
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Y-balanstest
Tidsram: Baslinje och fyra veckor.
Y-balanstest Mäter styrkan i underbenen, neuromuskulär kontroll, flexibilitet och dynamisk balans.
Baslinje och fyra veckor.
Flamingobalans test
Tidsram: Baslinje och fyra veckor.
Flamingo balanstest mäter postural balans och statisk balans.
Baslinje och fyra veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Cadiz

Utredare

  • Studierektor: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cadiz

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

15 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2019

Första postat (Faktisk)

13 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Cádiz CF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera