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Eficacia de un Protocolo de Activación Específica. (Knee)

1 de febrero de 2021 actualizado por: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cadiz

Efectividad del Protocolo Específico de Activación del Núcleo Sobre la Estabilidad de las Extremidades Inferiores en Jugadores de Fútbol

En el fútbol, ​​la rodilla es la articulación que más lesiones sufre. En ocasiones, esto se produce por una mala preactivación de la musculatura responsable de la estabilidad de la rodilla y la estabilidad central.

OBJETIVO: Estudiar la eficacia del protocolo específico de activación del glúteo medio y del núcleo en la estabilidad de la rodilla en jugadores de fútbol juvenil.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Se realizará un ensayo clínico aleatorizado, longitudinal, con evaluador ciego y prospectivo, en el que se evaluará la estabilidad de la rodilla con las siguientes pruebas: Y-balance test y Flamingo balance test. Las mediciones se realizarán antes y después de la intervención. El estudio se realizará con pacientes evaluados por un especialista en Traumatología y se dividirán aleatoriamente mediante un sistema de tablas numéricas a través de un programa informático entre los grupos experimental y control. El grupo de control realizará un calentamiento típico del fútbol competitivo; y el experimental hará lo anterior, sumado a una activación específica de glúteo medio y core. La estabilidad dinámica (Y-balance test) y la estabilidad postural y estática (Flamingo balance test) se medirán antes y después de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Cádiz
      • Puerto Real, Cádiz, España, 11510
        • Ciudad Deportiva Bahía de Cádiz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 19 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Realizar práctica deportiva de fútbol, ​​al menos 3 veces por semana a nivel competitivo.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos con una cirugía de rodilla.
  • Pacientes que estén lesionados en el momento del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
El grupo control realizará un calentamiento típico del fútbol de competición, sumado a una activación específica de glúteo medio y core.
El grupo experimental realizará un calentamiento típico del fútbol de competición, sumado a una activación específica de glúteo medio y core.
Experimental: Grupo de control
El grupo de control realizará un calentamiento típico del fútbol competitivo.
El grupo de control realizará un calentamiento típico del fútbol competitivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: Base
Test Y-balance Mide la fuerza del miembro inferior, el control neuromuscular, la flexibilidad y el equilibrio dinámico
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: Línea de base y cuatro semanas.
Test Y-balance Mide la fuerza del miembro inferior, el control neuromuscular, la flexibilidad y el equilibrio dinámico.
Línea de base y cuatro semanas.
Prueba de equilibrio flamenco
Periodo de tiempo: Línea de base y cuatro semanas.
La prueba de equilibrio Flamingo mide el equilibrio postural y el equilibrio estático.
Línea de base y cuatro semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cadiz

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

13 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Cádiz CF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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