片頭痛の痛みと関連する症状の早期コントロールの開始 (INTERCEPT)
2026年1月12日 更新者：Axsome Therapeutics, Inc.
成人の片頭痛の急性治療におけるAXS-07（メロキシカムとリザトリプタン）の有効性と安全性を評価するための無作為化、二重盲検、単回投与、プラセボ対照研究
AXS-07 は、MoSEIC メロキシカムとリザトリプタンからなる経口治験薬で、成人の前兆の有無にかかわらず片頭痛の急性治療のために開発されています。 AXS-07 錠剤は、メロキシカムの吸収率を高めるように処方されています。 この研究は、プラセボと比較した AXS-07 の有効性と安全性を評価するために設計されています。
これは、無作為化、二重盲検、単回投与、プラセボ対照試験です。 スクリーニング期間を無事に完了し、引き続きすべての参加基準を満たしている被験者は、片頭痛の最も早い発症時にAXS-07またはプラセボのいずれかを1回服用するように無作為に割り当てられます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
302
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35205
- Clinical Research Site
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35216
- Clinical Research Site
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Mobile、Alabama、アメリカ、36608
- Clinical Research Site
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California
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Colton、California、アメリカ、92399
- Clinical Research Site
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Encino、California、アメリカ、91316
- Clinical Research Site
-
Los Alamitos、California、アメリカ、90720
- Clinical Research Site
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Los Angeles、California、アメリカ、90017
- Clinical Research Site
-
Redlands、California、アメリカ、92374
- Clinical Research Site
-
Santa Monica、California、アメリカ、90404
- Clinical Research Site
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Spring Valley、California、アメリカ、91978
- Clinical Research Site
-
Walnut Creek、California、アメリカ、94598
- Clinical Research Site
-
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Florida
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Hallandale、Florida、アメリカ、33009
- Clinical Research Site
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Jacksonville、Florida、アメリカ、32256
- Clinical Research Site
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Lake City、Florida、アメリカ、32055
- Clinical Research Site
-
Lake Worth、Florida、アメリカ、33467
- Clinical Research Site
-
Ocoee、Florida、アメリカ、34761
- Clinical Research Site
-
Orlando、Florida、アメリカ、32801
- Clinical Research Site
-
Ormond Beach、Florida、アメリカ、32174
- Clinical Research Site
-
South Miami、Florida、アメリカ、33143
- Clinical Research Site
-
Sunrise、Florida、アメリカ、33351
- Clinical Research Site
-
Tampa、Florida、アメリカ、33634
- Clinical Research Site
-
-
Georgia
-
Stockbridge、Georgia、アメリカ、30281
- Clinical Research Site
-
-
Illinois
-
Evanston、Illinois、アメリカ、60201
- Clinical Research Site
-
-
Kentucky
-
Louisville、Kentucky、アメリカ、40213
- Clinical Research Site
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02131
- Clinical Research Site
-
Waltham、Massachusetts、アメリカ、02451
- Clinical Research Site
-
-
Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48104
- Clinical Research Site
-
-
Missouri
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Springfield、Missouri、アメリカ、65810
- Clinical Research Site
-
-
New Mexico
-
Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87102
- Clinical Research Site
-
-
New York
-
Manlius、New York、アメリカ、13104
- Clinical Research Site
-
Williamsville、New York、アメリカ、14221
- Clinical Research Site
-
-
North Carolina
-
High Point、North Carolina、アメリカ、27262
- Clinical Research Site
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73106
- Clinical Research Site
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19114
- Clinical Research Site
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、アメリカ、29406
- Clinical Research Site
-
Mt. Pleasant、South Carolina、アメリカ、29464
- Clinical Research Site
-
-
Tennessee
-
Memphis、Tennessee、アメリカ、38119
- Clinical Research Site
-
Nashville、Tennessee、アメリカ、37203
- Clinical Research Site
-
-
Texas
-
Austin、Texas、アメリカ、78731
- Clinical Research Site
-
-
Utah
-
Salt Lake City、Utah、アメリカ、84107
- Clinical Research Site
-
-
Virginia
-
Charlottesville、Virginia、アメリカ、22911
- Clinical Research Site
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
主な採用基準:
• 前兆のある、またはない片頭痛の確立された診断を受けている。
主な除外基準:
- -スクリーニング前の30日以内に、以前に治験薬またはデバイスまたは治験療法を受けたことがある。
- -妊娠中、授乳中、または研究中に妊娠または授乳を計画している。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：AXS-07
片頭痛時に一度服用
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AXS-07 錠は、片頭痛の最初の発症時に 1 回服用します。
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プラセボコンパレーター：プラセボ
片頭痛時に一度服用
|
片頭痛の最初の発症時に 1 回服用するプラセボ錠剤。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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投与2時間後に頭痛の疼痛が消失した被験者の割合
時間枠：2時間目
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2時間後の頭痛の痛みの消失
|
2時間目
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2時間後の最も煩わしい症状の消失を示した被験者の割合
時間枠：2時間目
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片頭痛発症2時間時点で定義された、最も煩わしい症状の消失
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2時間目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月8日
一次修了 (実際)
2020年3月16日
研究の完了 (実際)
2020年3月23日
試験登録日
最初に提出
2019年11月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月12日
最初の投稿 (実際)
2019年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月12日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AXS-07-303
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。