ドイツの精神科医における専門的な生活の質
2025年2月13日 更新者：Moritz Petzold、Charite University, Berlin, Germany
精神障害患者を扱うドイツの精神科医の専門的な生活の質
この研究の目的は、精神障害患者を扱うドイツの精神科医の専門的な生活の質を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、ドイツで精神障害のある患者を扱う精神科医の思いやりの満足度、燃え尽き症候群、および二次的外傷を含む専門家の生活の質を評価することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Berlin、ドイツ、10117
- Charité Universitätsmedizin Berlin - Department for Psychiatry and Psychotherpy - Charité Campus Mitte
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
現在ドイツで精神障害患者を治療している精神科医（すでに精神医学を専門としている、または現在精神医学を専門としている）。
説明
包含基準:
- 精神科（精神科を専門とする医師または現在精神科を専門としている医師）
- 現在、精神疾患の患者さんの治療に取り組んでいます
- 18歳以上
- アンケートに回答するための十分なドイツ語スキル
除外基準:
なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ドイツの精神科医
ドイツの精神科医は現在、精神障害の患者に取り組んでいます
|
ドイツの臨床心理士は現在、精神障害の患者に取り組んでいます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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思いやり 満足
時間枠：1日
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Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue バージョン 5 (ProQOL) - ドイツ語版 - サブスケール「思いやりの満足度」 (最小: 10 - 最大: 50 - スコアが高いほど、思いやりの満足度が高いことを意味します。
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1日
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バーンアウト
時間枠：1日
|
Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue バージョン 5 (ProQOL) - ドイツ語版 - サブスケール「バーンアウト」 (最小: 10 - 最大: 50 - スコアが高いほど、バーンアウトのレベルが高いことを意味します。
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1日
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外傷
時間枠：1日
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Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue バージョン 5 (ProQOL) - ドイツ語版 - サブスケール「二次的外傷」 (最小: 10 - 最大: 50 - スコアが高いほど、二次的外傷のレベルが高いことを意味します。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Moritz B Petzold, Dipl.-Psych.、Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月16日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月14日
最初の投稿 (実際)
2019年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月13日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ProQol_A
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。