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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04165733
Berufliche Lebensqualität bei deutschen Psychiatern
6. Februar 2024 aktualisiert von: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany
Berufliche Lebensqualität deutscher Psychiater in der Arbeit mit Patienten mit psychischen Störungen
Ziel dieser Studie ist es, die berufliche Lebensqualität deutscher Psychiater zu erfassen, die mit Patienten mit psychischen Störungen arbeiten.
Studienübersicht
Status
Suspendiert
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie ist die Erhebung der beruflichen Lebensqualität, die Mitgefühlszufriedenheit, Burnout und sekundäre Traumatisierung bei Psychiatern umfasst, die mit Patienten mit psychischen Störungen in Deutschland arbeiten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Berlin, Deutschland, 10117
- Charité Universitätsmedizin Berlin - Department for Psychiatry and Psychotherpy - Charité Campus Mitte
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Psychiater (bereits Facharzt für Psychiatrie oder Facharzt für Psychiatrie), die derzeit in Deutschland mit Patienten mit psychischen Erkrankungen arbeiten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Psychiatrie (Ärztin mit Fachrichtung Psychiatrie oder aktuell in Fachrichtung Psychiatrie)
- Arbeitet derzeit mit Patienten mit psychischen Störungen
- Mindestens 18 Jahre alt
- Ausreichende Deutschkenntnisse zur Beantwortung des Fragebogens
Ausschlusskriterien:
Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Psychiater in Deutschland
Psychiater in Deutschland arbeiten derzeit mit Patienten mit psychischen Störungen
|
Klinische Psychologen in Deutschland arbeiten derzeit mit Patienten mit psychischen Störungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Mitgefühl Zufriedenheit
Zeitfenster: 1 Tag
|
Professionelle Lebensqualität: Zufriedenheit mit Mitgefühl und Müdigkeit Version 5 (ProQOL) - Deutsche Version - Subskala "Zufriedenheit mit Mitgefühl" (Minimum: 10 - Maximum: 50 - Höhere Werte bedeuten eine höhere Zufriedenheit mit Mitgefühl.
|
1 Tag
|
Ausbrennen
Zeitfenster: 1 Tag
|
Professionelle Lebensqualität: Mitgefühl Zufriedenheit und Müdigkeit Version 5 (ProQOL) - Deutsche Version - Subskala "Burnout" (Minimum: 10 - Maximum: 50 - Höhere Werte bedeuten ein höheres Maß an Burnout.
|
1 Tag
|
Traumatisierung
Zeitfenster: 1 Tag
|
Berufliche Lebensqualität: Mitgefühl Zufriedenheit und Erschöpfung Version 5 (ProQOL) - Deutsche Version - Subskala "Sekundäre Traumatisierung" (Minimum: 10 - Maximum: 50 - Höhere Werte bedeuten ein höheres Maß an sekundärer Traumatisierung.
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Moritz B Petzold, Dipl.-Psych., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. Januar 2020
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. November 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. November 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. November 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
7. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ProQol_A
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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