Qualité de vie professionnelle des psychiatres allemands
13 février 2025 mis à jour par: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany
Qualité de vie professionnelle des psychiatres allemands travaillant avec des patients atteints de troubles mentaux
Le but de cette étude est d'évaluer la qualité de vie professionnelle des psychiatres allemands travaillant avec des patients atteints de troubles mentaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Suspendu
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est d'évaluer la qualité de vie professionnelle, qui comprend la satisfaction compassionnelle, l'épuisement professionnel et les traumatismes secondaires chez les psychiatres travaillant avec des patients atteints de troubles mentaux, en Allemagne.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Berlin, Allemagne, 10117
- Charité Universitätsmedizin Berlin - Department for Psychiatry and Psychotherpy - Charité Campus Mitte
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Psychiatres (déjà spécialisés en psychiatrie ou actuellement en spécialisation en psychiatrie) qui travaillent actuellement avec des patients atteints de troubles mentaux en Allemagne.
La description
Critère d'intégration:
- Psychiatres (Médecin spécialisé en psychiatrie ou actuellement en spécialisation en psychiatrie)
- Travaille actuellement avec des patients souffrant de troubles mentaux
- Au moins 18 ans
- Connaissances suffisantes en allemand pour répondre au questionnaire
Critère d'exclusion:
Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Psychiatres en Allemagne
Psychiatres en Allemagne travaillant actuellement avec des patients souffrant de troubles mentaux
|
Psychologues cliniciens en Allemagne travaillant actuellement avec des patients souffrant de troubles mentaux
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Satisfaction compassionnelle
Délai: Un jour
|
Qualité de vie professionnelle : Satisfaction compassionnelle et fatigue Version 5 (ProQOL) - Version allemande - Sous-échelle "Satisfaction compassionnelle" (Minimum : 10 - Maximum : 50 - Des scores plus élevés signifient une satisfaction compassionnelle plus élevée.
|
Un jour
|
|
Burnout
Délai: Un jour
|
Qualité de Vie Professionnelle : Compassion, Satisfaction et Fatigue Version 5 (ProQOL) - Version Allemande - Sous-échelle "Burnout" (Minimum : 10 - Maximum : 50 - Des scores plus élevés signifient un niveau d'épuisement professionnel plus élevé.
|
Un jour
|
|
Traumatisation
Délai: Un jour
|
Qualité de vie professionnelle : Compassion, satisfaction et fatigue Version 5 (ProQOL) - Version allemande - Sous-échelle « Traumatisation secondaire » (Minimum : 10 - Maximum : 50 - Des scores plus élevés signifient un niveau plus élevé de traumatisme secondaire.
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Moritz B Petzold, Dipl.-Psych., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 janvier 2020
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2019
Première publication (Réel)
18 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ProQol_A
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .