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Qualità professionale della vita negli psichiatri tedeschi

13 febbraio 2025 aggiornato da: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany

Qualità professionale della vita negli psichiatri tedeschi che lavorano con pazienti con disturbi mentali

Lo scopo di questo studio è valutare la qualità della vita professionale negli psichiatri tedeschi che lavorano con pazienti con disturbi mentali.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è valutare la qualità della vita professionale, che include la soddisfazione della compassione, il burnout e il trauma secondario negli psichiatri, che lavorano con pazienti con disturbi mentali, in Germania.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Berlin, Germania, 10117
        • Charité Universitätsmedizin Berlin - Department for Psychiatry and Psychotherpy - Charité Campus Mitte

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Psichiatri (già specializzati in psichiatria o attualmente in specializzazione in psichiatria) che attualmente lavorano con pazienti con disturbi mentali in Germania.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Psichiatri (Medico con specializzazione in psichiatria o attualmente in specializzazione per psichiatria)
  • Attualmente lavora con pazienti con disturbi mentali
  • Almeno 18 anni
  • Conoscenze di tedesco sufficienti per rispondere al questionario

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Psichiatri in Germania
Psichiatri in Germania che attualmente lavorano con pazienti con disturbi mentali
Test diagnostico: Questionario online
Psicologi clinici in Germania che attualmente lavorano con pazienti con disturbi mentali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compassione Soddisfazione
Lasso di tempo: 1 giorno
Qualità della vita professionale: Compassion Satisfaction and Fatigue Versione 5 (ProQOL) - Versione tedesca - Sottoscala "Compassion Satisfaction" (Minimo: 10 - Massimo: 50 - Punteggi più alti significano una maggiore soddisfazione della compassione.
1 giorno
Bruciato
Lasso di tempo: 1 giorno
Qualità della vita professionale: Compassione Soddisfazione e fatica Versione 5 (ProQOL) - Versione tedesca - Sottoscala "Burnout" (Minimo: 10 - Massimo: 50 - Punteggi più alti significano un livello più alto di burnout.
1 giorno
Traumatizzazione
Lasso di tempo: 1 giorno
Qualità della vita professionale: compassione, soddisfazione e fatica Versione 5 (ProQOL) - Versione tedesca - Sottoscala "Traumatizzazione secondaria" (Minimo: 10 - Massimo: 50 - Punteggi più alti significano un livello più alto di traumatizzazione secondaria.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Investigatori

  • Investigatore principale: Moritz B Petzold, Dipl.-Psych., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 gennaio 2020

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ProQol_A

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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