Professionele kwaliteit van leven bij Duitse psychiaters
13 februari 2025 bijgewerkt door: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany
Professionele kwaliteit van leven bij Duitse psychiaters die werken met patiënten met psychische stoornissen
Het doel van deze studie is het beoordelen van de professionele kwaliteit van leven van Duitse psychiaters die werken met patiënten met psychische stoornissen.
Studie Overzicht
Toestand
Geschorst
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de professionele kwaliteit van leven te beoordelen, waaronder compassietevredenheid, burn-out en secundaire traumatisering bij psychiaters die werken met patiënten met psychische stoornissen in Duitsland.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Berlin, Duitsland, 10117
- Charité Universitätsmedizin Berlin - Department for Psychiatry and Psychotherpy - Charité Campus Mitte
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Psychiaters (reeds gespecialiseerd in psychiatrie of momenteel in specialisatie voor psychiatrie) die momenteel werken met patiënten met psychische stoornissen in Duitsland.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Psychiatrits (Arts met specialisatie in psychiatrie of momenteel in specialisatie voor psychiatrie)
- Momenteel werkzaam met patiënten met psychische stoornissen
- Minstens 18 jaar oud
- Voldoende kennis van het Duits voor het beantwoorden van de vragenlijst
Uitsluitingscriteria:
Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Psychiaters in Duitsland
Psychiaters in Duitsland werken momenteel met patiënten met psychische stoornissen
|
Klinisch psychologen in Duitsland werken momenteel met patiënten met psychische stoornissen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Compassie Tevredenheid
Tijdsspanne: 1 dag
|
Professionele kwaliteit van leven: Compassietevredenheid en vermoeidheid Versie 5 (ProQOL) - Duitse versie - Subschaal "Compassion Satisfaction" (Minimum: 10 - Maximum: 50 - Hogere scores betekenen een hogere compassietevredenheid.
|
1 dag
|
|
Burn-out
Tijdsspanne: 1 dag
|
Professionele kwaliteit van leven: medeleven Tevredenheid en vermoeidheid Versie 5 (ProQOL) - Duitse versie - Subschaal "Burnout" (Minimum: 10 - Maximum: 50 - Hogere scores betekenen een hoger niveau van burn-out.
|
1 dag
|
|
Traumatisering
Tijdsspanne: 1 dag
|
Professionele kwaliteit van leven: medeleven Tevredenheid en vermoeidheid Versie 5 (ProQOL) - Duitse versie - Subschaal "Secundaire traumatisering" (Minimum: 10 - Maximum: 50 - Hogere scores betekenen een hoger niveau van secundaire traumatisering.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Moritz B Petzold, Dipl.-Psych., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 januari 2020
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 november 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 november 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ProQol_A
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .