Ammatillinen elämänlaatu saksalaisissa psykiatreissa
torstai 13. helmikuuta 2025 päivittänyt: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany
Ammattimainen elämänlaatu saksalaisilla psykiatreilla, jotka työskentelevät mielenterveysongelmista kärsivien potilaiden kanssa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida mielenterveysongelmista kärsivien potilaiden parissa työskentelevien saksalaisten psykiatreiden ammatillista elämänlaatua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Keskeytetty
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ammatillista elämänlaatua, joka sisältää myötätuntoisen tyytyväisyyden, burnoutin ja toissijaisen traumatisoitumisen psykiatreilla, jotka työskentelevät mielenterveysongelmista kärsivien potilaiden parissa Saksassa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Berlin, Saksa, 10117
- Charité Universitätsmedizin Berlin - Department for Psychiatry and Psychotherpy - Charité Campus Mitte
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Psykiatrit (jotka ovat jo erikoistuneet psykiatriaan tai tällä hetkellä psykiatriaan erikoistuneita), jotka työskentelevät tällä hetkellä mielenterveysongelmista kärsivien potilaiden parissa Saksassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Psykiatriat (psykiatrian erikoislääkäri tai tällä hetkellä psykiatrian erikoislääkäri)
- Tällä hetkellä työskentelee mielenterveysongelmista kärsivien potilaiden parissa
- Vähintään 18-vuotias
- Riittävä saksan taito kyselyyn vastaamiseen
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Psykiatrit Saksassa
Psykiatrit Saksassa työskentelevät parhaillaan mielenterveysongelmista kärsivien potilaiden parissa
|
Saksalaiset kliiniset psykologit työskentelevät parhaillaan mielenterveysongelmista kärsivien potilaiden parissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myötätunto Tyytyväisyys
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Ammatillinen elämänlaatu: Myötätuntotyytyväisyys ja väsymys Versio 5 (ProQOL) - Saksankielinen versio - Alaasteikko "Myötätuntoinen tyytyväisyys" (minimi: 10 - maksimi: 50 - Korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa myötätuntotyytyväisyyttä.
|
1 päivä
|
|
Loppuun palaminen
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Ammatillinen elämänlaatu: Myötätuntoinen tyytyväisyys ja väsymys Versio 5 (ProQOL) - Saksankielinen versio - Alaasteikko "Burnout" (Minimi: 10 - Maksimi: 50 - Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa loppuunuutumisen tasoa).
|
1 päivä
|
|
Traumatisoituminen
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Ammatillinen elämänlaatu: Myötätuntoinen tyytyväisyys ja väsymys Versio 5 (ProQOL) - Saksan versio - Alaasteikko "Toissijainen traumatisaatio" (vähintään: 10 - Maksimi: 50 - Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa toissijaista traumatisaatiota).
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Moritz B Petzold, Dipl.-Psych., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 16. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ProQol_A
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .