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Calidad de vida profesional en psiquiatras alemanes

6 de febrero de 2024 actualizado por: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany

Calidad de vida profesional en psiquiatras alemanes que trabajan con pacientes con trastornos mentales

El propósito de este estudio es evaluar la calidad de vida profesional de los psiquiatras alemanes que trabajan con pacientes con trastornos mentales.

Descripción general del estudio

Estado

Suspendido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio es evaluar la calidad de vida profesional, que incluye la satisfacción por compasión, el agotamiento y la traumatización secundaria en psiquiatras que trabajan con pacientes con trastornos mentales en Alemania.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Berlin, Alemania, 10117
        • Charité Universitätsmedizin Berlin - Department for Psychiatry and Psychotherpy - Charité Campus Mitte

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Psiquiatras (ya especializados en psiquiatría o actualmente en especialización en psiquiatría) que actualmente trabajan con pacientes con trastornos mentales en Alemania.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Psiquiatras (Médico con especialización en psiquiatría o actualmente en especialización para psiquiatría)
  • Actualmente trabajando con pacientes con trastornos mentales.
  • Al menos 18 años
  • Conocimientos suficientes de alemán para responder el cuestionario.

Criterio de exclusión:

Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Psiquiatras en Alemania
Psiquiatras en Alemania que actualmente trabajan con pacientes con trastornos mentales
Prueba de diagnóstico: Cuestionario en línea
Psicólogos clínicos en Alemania que trabajan actualmente con pacientes con trastornos mentales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Compasión Satisfacción
Periodo de tiempo: 1 día
Calidad de Vida Profesional: Satisfacción por Compasión y Fatiga Versión 5 (ProQOL) - Versión Alemana - Subescala "Satisfacción por Compasión" (Mínimo: 10 - Máximo: 50 - Las puntuaciones más altas significan una mayor satisfacción por compasión.
1 día
Agotamiento
Periodo de tiempo: 1 día
Calidad de Vida Profesional: Compasión Satisfacción y Fatiga Versión 5 (ProQOL) - Versión Alemana - Subescala "Burnout" (Mínimo: 10 - Máximo: 50 - Mayores puntuaciones significan mayor nivel de burnout.
1 día
Traumatización
Periodo de tiempo: 1 día
Calidad de Vida Profesional: Compasión Satisfacción y Fatiga Versión 5 (ProQOL) - Versión Alemana - Subescala "Traumatización Secundaria" (Mínimo: 10 - Máximo: 50 - Puntuaciones más altas significan un mayor nivel de traumatización secundaria.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Charite University, Berlin, Germany

Investigadores

  • Investigador principal: Moritz B Petzold, Dipl.-Psych., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de enero de 2020

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

18 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

7 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ProQol_A

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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