Professionell livskvalitet hos tyska psykiatriker
13 februari 2025 uppdaterad av: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany
Professionell livskvalitet hos tyska psykiatriker som arbetar med patienter med psykiska störningar
Syftet med denna studie är att bedöma professionell livskvalitet hos tyska psykiatriker som arbetar med patienter med psykiska störningar.
Studieöversikt
Status
Upphängd
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att bedöma professionell livskvalitet, vilket inkluderar medkänsla, utbrändhet och sekundär traumatisering hos psykiatriker, som arbetar med patienter med psykiska störningar, i Tyskland.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Berlin, Tyskland, 10117
- Charité Universitätsmedizin Berlin - Department for Psychiatry and Psychotherpy - Charité Campus Mitte
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Psykiatriker (redan specialiserade på psykiatri eller för närvarande specialiserade på psykiatri) som för närvarande arbetar med patienter med psykiska störningar i Tyskland.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Psykiatriker (läkare med inriktning psykiatri eller för närvarande inriktning psykiatri)
- Arbetar för närvarande med patienter med psykiska störningar
- Minst 18 år gammal
- Tillräckliga tyska kunskaper för att besvara frågeformuläret
Exklusions kriterier:
Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Psykiatriker i Tyskland
Psykiatriker i Tyskland arbetar för närvarande med patienter med psykiska störningar
|
Kliniska psykologer i Tyskland arbetar för närvarande med patienter med psykiska störningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medkänsla Tillfredsställelse
Tidsram: 1 dag
|
Professionell livskvalitet: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL) - Tysk version - Subskala "Compassion Satisfaction" (Minimum: 10 - Maximalt: 50 - Högre poäng betyder en högre compassion satisfaction.
|
1 dag
|
|
Utbrändhet
Tidsram: 1 dag
|
Professionell livskvalitet: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL) - Tysk version - Subskala "Utbrändhet" (Minimum: 10 - Max: 50 - Högre poäng betyder en högre nivå av utbrändhet.
|
1 dag
|
|
Traumatisering
Tidsram: 1 dag
|
Professionell livskvalitet: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL) - Tysk version - Subskala "Sekundär traumatisering" (Minst: 10 - Max: 50 - Högre poäng betyder en högre nivå av sekundär traumatisering.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Moritz B Petzold, Dipl.-Psych., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 januari 2020
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2019
Första postat (Faktisk)
18 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ProQol_A
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .