Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Professionel livskvalitet hos tyske psykiatere

13. februar 2025 opdateret af: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany

Professionel livskvalitet hos tyske psykiatere, der arbejder med patienter med psykiske lidelser

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere professionel livskvalitet hos tyske psykiatere, der arbejder med patienter med psykiske lidelser.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere professionel livskvalitet, som omfatter medfølelsestilfredshed, udbrændthed og sekundær traumatisering hos psykiatere, der arbejder med patienter med psykiske lidelser, i Tyskland.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Charité Universitätsmedizin Berlin - Department for Psychiatry and Psychotherpy - Charité Campus Mitte

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Psykiatere (allerede med speciale i psykiatri eller i øjeblikket specialiseret i psykiatri), der i øjeblikket arbejder med patienter med psykiske lidelser i Tyskland.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Psykiatrier (læge med speciale i psykiatri eller i øjeblikket i speciale for psykiatri)
  • Arbejder i øjeblikket med patienter med psykiske lidelser
  • Mindst 18 år gammel
  • Tilstrækkelige tyskkundskaber til at besvare spørgeskemaet

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Psykiatere i Tyskland
Psykiatere i Tyskland arbejder i øjeblikket med patienter med psykiske lidelser
Diagnostisk test: Online spørgeskema
Kliniske psykologer i Tyskland arbejder i øjeblikket med patienter med psykiske lidelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medfølelse Tilfredshed
Tidsramme: 1 dag
Professionel livskvalitet: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL) - Tysk version - Subskala "Compassion Satisfaction" (Minimum: 10 - Maksimum: 50 - Højere score betyder en højere medfølelsestilfredshed.
1 dag
Brænde ud
Tidsramme: 1 dag
Professionel livskvalitet: Tilfredshed med medfølelse og træthed Version 5 (ProQOL) - Tysk version - Underskala "Burnout" (Minimum: 10 - Maksimum: 50 - Højere score betyder et højere niveau af udbrændthed.
1 dag
Traumatisering
Tidsramme: 1 dag
Professionel livskvalitet: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL) - Tysk version - Subskala "Sekundær Traumatisering" (Minimum: 10 - Maksimum: 50 - Højere score betyder et højere niveau af sekundær traumatisering.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Moritz B Petzold, Dipl.-Psych., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. januar 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2019

Først opslået (Faktiske)

18. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ProQol_A

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udbrændthed, professionel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner