Qualidade de Vida Profissional em Psiquiatras Alemães
13 de fevereiro de 2025 atualizado por: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany
Qualidade de vida profissional em psiquiatras alemães que trabalham com pacientes com transtornos mentais
O objetivo deste estudo é avaliar a qualidade de vida profissional em psiquiatras alemães que trabalham com pacientes com transtornos mentais.
Visão geral do estudo
Status
Suspenso
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é avaliar a qualidade de vida profissional, que inclui satisfação por compaixão, burnout e traumatização secundária em psiquiatras que trabalham com pacientes com transtornos mentais, na Alemanha.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Berlin, Alemanha, 10117
- Charité Universitätsmedizin Berlin - Department for Psychiatry and Psychotherpy - Charité Campus Mitte
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Psiquiatras (já especializados em psiquiatria ou atualmente em especialização em psiquiatria) que atualmente trabalham com pacientes com transtornos mentais na Alemanha.
Descrição
Critério de inclusão:
- Psiquiatras (Médico com especialização em psiquiatria ou atualmente em especialização em psiquiatria)
- Atualmente trabalhando com pacientes com transtornos mentais
- Pelo menos 18 anos
- Conhecimentos de alemão suficientes para responder ao questionário
Critério de exclusão:
Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Psiquiatras na Alemanha
Psiquiatras na Alemanha atualmente trabalham com pacientes com transtornos mentais
|
Psicólogos clínicos na Alemanha atualmente trabalhando com pacientes com transtornos mentais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Compaixão Satisfação
Prazo: 1 dia
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Qualidade de Vida Profissional: Satisfação por Compaixão e Fadiga Versão 5 (ProQOL) - Versão em Alemão - Subescala "Satisfação por Compaixão" (Mínimo: 10 - Máximo: 50 - Pontuações mais altas significam maior satisfação por compaixão.
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1 dia
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Esgotamento
Prazo: 1 dia
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Qualidade de Vida Profissional: Compaixão Satisfação e Fadiga Versão 5 (ProQOL) - Versão Alemã - Subescala "Burnout" (Mínimo: 10 - Máximo: 50 - Pontuações mais altas significam maior nível de burnout.
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1 dia
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Traumatização
Prazo: 1 dia
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Qualidade de Vida Profissional: Compaixão Satisfação e Fadiga Versão 5 (ProQOL) - Versão Alemã - Subescala "Traumatização Secundária" (Mínimo: 10 - Máximo: 50 - Pontuações mais altas significam um nível mais alto de traumatização secundária.
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1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Moritz B Petzold, Dipl.-Psych., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ProQol_A
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .