このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

CSD190301: 2 つの溶解可能なニコチン トローチ タバコ製品の乱用責任の要素を評価するための研究

2020年3月10日 更新者:RAI Services Company

CSD190301: 6 日間の院内監禁中の 2 つの溶解性ニコチン トローチ タバコ製品の乱用責任の要素を評価するための研究

これは、2群、単回使用、単一施設、無作為化、アームあたり10配列、非盲検、クロスオーバー薬物動態/薬力学(PK / PD)研究であり、主観的影響を含む乱用責任(AL)の要素を評価するように設計されています、血漿ニコチン取り込み、および一般的に健康な被験者による研究調査製品(IP)のアドリブ使用中および使用後の生理学的測定。

調査の概要

詳細な説明

たばこの喫煙者および無煙たばこ (SST) [例: スヌース、モイストスナッフ] も使用する喫煙者を研究に募集します。

-1日目から、適格な被験者は臨床現場に6日間拘束されます。 被験者は無作為に割り当てられ、5 つの個別のテスト セッションのそれぞれで 1 つの IP を評価します。各被験者は 5 つの IP を評価します。 、および被験者の通常のブランド (UB) タバコ。

各テスト セッションは、IP の使用中および使用後に約 6 時間続き、主観的測定、PK 評価、および生理学的測定の収集が含まれます。

-1日目に、被験者は、割り当てられた研究アームの特定のトローチIPとNRTトローチの両方の使用方法について指示され、両方のIPを1回試用します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

69

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • High Point、North Carolina、アメリカ、27265
        • High Point Clinical Trials Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. -インフォームドコンセントフォーム(ICF)を読んで理解し、喜んで署名し、英語で書かれたアンケートに記入することができます。
  2. 同意時の21歳から60歳までの一般的に健康な男性または女性。
  3. -スクリーニング時の呼気一酸化炭素濃度が10ppm以上100ppm以下。
  4. -スクリーニング時の尿コチニン検査が陽性。
  5. タバコの主な供給源として、長さが 83 mm から 100 mm のフィルター付きの可燃性の非メンソールまたはメンソールのタバコを吸う。 スポンサーの承認があれば、他のサイズのタバコも許可される場合があります。
  6. 無煙たばこ製品を使用する喫煙者も登録できます。
  7. -研究期間を通じて同じUBタバコを吸うことに同意します。 UB タバコは、被験者が現在最も頻繁に吸っている報告されたタバコのブランド スタイルとして定義されます。
  8. スクリーニング前の少なくとも 6 か月間、1 日あたり少なくとも 10 本のタバコを (平均で) 吸い、その煙を吸い込む。
  9. Fagerström Test for Nicotine Dependence (FTND) のスクリーニングでの回答 質問 1 (「起床後どのくらいで最初のタバコを吸いますか?」) 「5 分以内」または「6 ~ 30 分」のいずれかです。
  10. -研究期間中にUBタバコ、ニコチントローチ、ニコレット®トローチを使用する意思がある。
  11. -各テストセッションの少なくとも12時間前にタバコとニコチンの使用を控えることをいとわない。
  12. 女性は、インフォームドコンセントに署名してから研究終了まで、治験責任医師(PI)が受け入れられる避妊法を喜んで使用する必要があります。
  13. 6 日間 (5 泊) の院内監禁に同意します。

除外基準:

  1. -スクリーニング前の過去6か月間、週に1日以上蒸気製品(電子タバコ、タンクシステムなど)を使用しています。
  2. -臨床的に重要な制御されていない心血管、肺、腎臓、肝臓、内分泌、胃腸、精神医学、血液学、神経疾患、またはその他の併発疾患または医学的状態の存在、PIの意見では、これに参加するのに研究対象を不適切にする臨床研究。
  3. -糖尿病を示す病歴、存在、または臨床検査結果。
  4. -アスパルテーム/フェニルアラニンに対する過敏症の既往歴
  5. -スクリーニング時および-1日目に5分間座った後に測定された、> 160 mmHgの収縮期血圧または> 95 mmHgの拡張期血圧。
  6. 体重が 110 ポンド以下。
  7. -スクリーニング時のヘモグロビンレベルは、女性で<12.5 g / dLまたは男性で<13.0 g / dLです。
  8. -現在またはスクリーニング訪問前の過去12か月以内に喘息の予定された治療。 吸入器などの必要に応じた治療は、PI の裁量により、メディカル モニターの承認が得られるまで含めることができます。
  9. -ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、またはC型肝炎ウイルス(HCV)の陽性検査。
  10. -外科的および/または極低温で除去された限局性基底細胞/扁平上皮癌などの皮膚の原発癌を除く、癌の病歴。
  11. NRT(ニコチンガム、ロゼンジ、パッチなど)、バレニクリン(Chantix®)、ブプロピオン(Wellbutrin®、Zyban®)、またはロベリア抽出物( ≤) インフォームドコンセントに署名する30日前。
  12. 出血または凝固障害の病歴または存在。
  13. 抗凝固剤またはアスピリンの使用 (≥ 325 mg/日)。
  14. -インフォームドコンセントの署名前の8週間(≤56日)以内の全血寄付。
  15. -インフォームドコンセントの署名前(≤)7日以内の血漿提供。
  16. -インフォームドコンセントの署名前(≤)30日以内の別の臨床試験への参加。 各被験者の 30 日間のウィンドウは、前回の研究での最後の研究イベントの日付から、現在の研究でインフォームド コンセント フォーム (ICF) に署名した時点まで導き出されます。
  17. -妊娠検査が陽性であるか、妊娠中、授乳中、または研究の過程で妊娠する予定の女性。
  18. -現在全身性エストロゲン含有避妊薬またはホルモン補充療法を使用している35歳以上の個人。
  19. -スクリーニングまたは-1日目に処方された対応する併用薬の証拠のない尿薬物スクリーニングが陽性。
  20. -この研究に参加するためにタバコまたはニコチンを含む製品の使用をやめるという決定を延期するか、ICFに署名する前の(≤)30日以内に以前の試みを延期します。
  21. 1週間に21サービング以上のアルコール飲料を飲むか、スクリーニングまたは1日目でアルコール飲酒検査の結果が陽性です。
  22. たばこまたはニコチン会社、研究サイトに雇用されているか、仕事の一環としてたばこまたはニコチンを含む製品を扱っている。
  23. PI により、この研究には不適切であると判断された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ハードニコチントローチアーム
被験者は、評価期間中に 5 つの製品のそれぞれを順番に使用し、続いて 6 時間のテスト セッションを行います。
通常銘柄(UB)フィルター可燃式たばこ
ニコレット ミント 4 mg ニコチン トローチ
CSD1903-11、ハード ニコチン トローチ、ニコチン 2 mg
CSD1903-11、ハード ニコチン トローチ、ニコチン 4 mg
CSD1903-11、ハード ニコチン トローチ、ニコチン 8 mg
実験的:ソフトニコチントローチアーム
被験者は、評価期間中に 5 つの製品のそれぞれを順番に使用し、続いて 6 時間のテスト セッションを行います。
通常銘柄(UB)フィルター可燃式たばこ
ニコレット ミント 4 mg ニコチン トローチ
CSD1903-12、ソフト ニコチン トローチ、ニコチン 2 mg
CSD1903-12、ソフト ニコチン トローチ、ニコチン 4 mg
CSD1903-12、ソフト ニコチン トローチ、ニコチン 8 mg

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AUEC PL 5-360
時間枠:5、7.5、10、15、20、30、45、60、120、180、240、360 分
IP 使用開始後 5 分から 360 分までの、製品の好み (PL) の視覚的アナログ尺度 (VAS) スコア対時間曲線の効果曲線下面積 (AUEC)。 データは 100 ポイントの VAS スケールから収集されます。 0 = 「非常に嫌い」から 100 = 「非常に好き」までの範囲
5、7.5、10、15、20、30、45、60、120、180、240、360 分
Emax PL
時間枠:360分
IP 使用開始後の最大製品好み Visual Analogue Scale (VAS) スコア。 データは 100 ポイントの VAS スケールから収集されます。 0 = 「非常に嫌い」から 100 = 「非常に好き」までの範囲
360分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Christine Campbell、RAIS

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月2日

一次修了 (実際)

2020年2月28日

研究の完了 (実際)

2020年2月28日

試験登録日

最初に提出

2019年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月14日

最初の投稿 (実際)

2019年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月10日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CSD190301

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する