PCO のクエン酸クロミフェンに対する N アセチル システインの付加価値
2021年4月26日 更新者：Mahmoud Alalfy、Aljazeera Hospital
PCO におけるクエン酸クロミフェンへの n アセチル システインおよびクロムの付加価値
PCOは受胎遅延に関連する要因の1つです
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
排卵を誘発するために、クエン酸クロミフェンをNアセチルシステインと一緒に投与することができます
研究の種類
介入
入学 (実際)
108
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Algazeerah and Kasralainy hospital
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Giza、エジプト
- Algazeerah
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- PCOの女性
除外基準:
- PCOを持っていない女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：クロミフェン + メトホルミン + N アセチルシステイン
クエン酸クロミフェンとメトホルミンとnアセチルシステインを投与される女性
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クエン酸クロミフェン＋メトホルミン＋Nアセチルシステインまたはクロムの経口投与
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他の：クロミフェン + メトホルミン + クロム
クロミフェンとメトホルミンとクロムを投与される女性
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クエン酸クロミフェンとメトホルミンおよびクロムの経口投与
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他の：クエン酸クロミフェン＋メトホルミン
クロミフェンとメトホルミンを投与される女性
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クエン酸クロミフェンとメトホルミンの経口投与
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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成熟した卵胞を持つ女性の数と成熟した卵胞の数 成熟した卵胞を持つ女性の数
時間枠：2週間以内
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両方のグループの女性の卵胞の大きさと数の評価
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2週間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月20日
一次修了 (実際)
2020年5月2日
研究の完了 (実際)
2020年5月15日
試験登録日
最初に提出
2019年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月19日
最初の投稿 (実際)
2019年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年4月26日
最終確認日
2021年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- chromium in infertility
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。