Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mervärde av N-acetylcystein till klomifencitrat i PCO

26 april 2021 uppdaterad av: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Mervärdet av n acetylcystein och krom till klomifencitrat i PCO

PCO är en av faktorerna förknippade med försenad befruktning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I ett försök att framkalla ägglossning kan klomifencitrat ges tillsammans med N-acetylcystein

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

108

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Algazeerah and Kasralainy hospital
      • Giza, Egypten
        • Algazeerah

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor med PCO

Exklusions kriterier:

  • kvinnor som inte har PCO

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: klomifen plus metformin plus N-acetylcystein
Kvinnor som kommer att få klomifencitrat plus metformin plus n acetylcystein
Läkemedel: Klomifen plus metformin plus N-acetylcystein i arm nummer 1
oral administrering av klomifencitrat plus metformin plus N acetylcystein eller krom
Övrig: klomifen plus metformin plus krom
Kvinnor som kommer att få klomifen plus metformin plus krom
Läkemedel: Klomifencitrat plus metformin med krom
oral administrering av klomifencitrat plus metformin och krom
Övrig: klomifencitrat plus metformin
Kvinnor som kommer att få klomifen plus metformin
Läkemedel: klomifencitrat plus metformin
oral administrering av klomifencitrat plus metformin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antalet kvinnor som kommer att ha mogna folliklar med deras storlek och antal mqtura folliklar Antalet kvinnor som kommer att ha mogna folliklar
Tidsram: inom 2 veckor
Bedömning av kvinnor i båda grupperna för storlek och antal folliklar
inom 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Samarbetspartners

Cairo University

Utredare

  • Studierektor: Mahmoud Alalfy, PhD, Algezeera

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

2 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

15 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2019

Första postat (Faktisk)

20 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • chromium in infertility

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera