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Mehrwert von N-Acetylcystein zu Clomiphencitrat in PCO

26. April 2021 aktualisiert von: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Der Mehrwert von n-Acetylcystein und Chrom zu Clomiphencitrat in PCO

PCO ist einer der Faktoren, die mit einer verzögerten Empfängnis verbunden sind

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um den Eisprung auszulösen, kann Clomifencitrat in Verbindung mit N-Acetylcystein gegeben werden

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

108

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Algazeerah and Kasralainy hospital
      • Giza, Ägypten
        • Algazeerah

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen mit PCO

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die kein PCO haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Clomifen plus Metformin plus N-Acetylcystein
Frauen, die Clomifencitrat plus Metformin plus N-Acetylcystein erhalten
Arzneimittel: Clomifen plus Metformin plus N-Acetylcystein in Arm Nummer 1
orale Verabreichung von Clomifencitrat plus Metformin plus N-Acetylcystein oder Chrom
Sonstiges: Clomifen plus Metformin plus Chrom
Frauen, die Clomifen plus Metformin plus Chrom erhalten
Arzneimittel: Clomifencitrat plus Metformin mit Chrom
orale Verabreichung von Clomifencitrat plus Metformin und Chrom
Sonstiges: Clomiphencitrat plus Metformin
Frauen, die Clomifen plus Metformin erhalten
Arzneimittel: Clomifencitrat plus Metformin
orale Verabreichung von Clomifencitrat plus Metformin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der Frauen, die reife Follikel mit ihrer Größe und Anzahl der Follikel haben werden. Die Anzahl der Frauen, die reife Follikel haben werden
Zeitfenster: innerhalb von 2 Wochen
Beurteilung der Frauen in beiden Gruppen nach Größe und Anzahl der Follikel
innerhalb von 2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Mitarbeiter

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: Mahmoud Alalfy, PhD, Algezeera

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • chromium in infertility

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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