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C 型肝炎に関するビデオとパンフレットの教育配信

2022年4月15日 更新者：Andrew Talal、State University of New York at Buffalo

C型肝炎の既往歴のあるアヘン剤代替療法（ORT）患者の医療意思決定に対するビデオインタラクティブ教育の効果を示す前向き研究

この研究の目的は、C型肝炎ウイルス感染に関する情報を患者に提供する最も効果的な方法を決定することです。 研究者らは、パンフレットだけを渡された一部の患者と、C型肝炎に関する対話型ビデオを視聴した患者が保持している情報を比較する予定だ。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

被験者は、C 型肝炎に関する知識に関する 1 つを含む 3 つのアンケートに回答します。次に、被験者は C 型肝炎に関するビデオを見るかパンフレットを読み、同じアンケートに再度回答します。 その後、被験者は 1 か月後に再び C 型肝炎の質問票に答えることになります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

176

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14203
        • University at Buffalo
      • Orchard Park、New York、アメリカ、14127
        • BestSelf Behavioral Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 現在、オピオイド中毒/使用に対して積極的な治療を受けています
  • 英語を第一言語として

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：パンフレット介入
被験者はC型肝炎に関する教育パンフレットを読むように求められます。
他の：C型肝炎に関する教育パンフレット
被験者はパンフレットを通じてC型肝炎に関する情報を受け取ります。
実験的：ビデオ介入
被験者はC型肝炎に関する教育ビデオを見るように求められます。
他の：C型肝炎の教育ビデオ
被験者はビデオを通じてC型肝炎に関する情報を受け取ります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HCV 知識アンケートのスコアが向上しました
時間枠：4～6週間
被験者は、教育介入の前後に、25の質問票を使用してC型肝炎に関する知識をテストされます。
4～6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

State University of New York at Buffalo

捜査官

  • 主任研究者：Andrew Talal, MD、Suny University at Buffalo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月27日

一次修了 (実際)

2020年10月31日

研究の完了 (実際)

2020年10月31日

試験登録日

最初に提出

2019年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月16日

最初の投稿 (実際)

2019年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月15日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00002677

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDは共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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