Hépatite C-Vidéo vs Brochure Education Delivery
15 avril 2022 mis à jour par: Andrew Talal, State University of New York at Buffalo
Une étude prospective montrant l'effet de l'éducation interactive vidéo sur la prise de décision médicale chez les patients sous thérapie de remplacement des opiacés (TRO) ayant des antécédents d'hépatite C
Le but de cette étude est de déterminer le moyen le plus efficace de donner aux patients des informations sur l'infection par le virus de l'hépatite C.
Les enquêteurs prévoient de comparer les informations retenues par certains patients qui reçoivent une brochure seule versus les patients qui regardent une vidéo interactive sur l'hépatite C.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les sujets rempliront 3 questionnaires, dont un sur la connaissance de l'hépatite C. Le sujet regardera ensuite une vidéo ou lira une brochure sur l'hépatite C, puis reprendra le même questionnaire.
Le sujet reviendra ensuite dans un mois pour reprendre le questionnaire Hépatite C.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
176
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Buffalo, New York, États-Unis, 14203
- University at Buffalo
-
Orchard Park, New York, États-Unis, 14127
- BestSelf Behavioral Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Actuellement sous traitement actif pour dépendance/consommation d'opioïdes
- L'anglais comme langue principale
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Dépliant intervention
Les sujets seront invités à lire une brochure éducative sur l'hépatite C
|
Les sujets recevront des informations sur l'hépatite C par le biais d'une brochure
|
|
Expérimental: Intervention vidéo
Les sujets seront invités à regarder une vidéo éducative sur l'hépatite C
|
Les sujets recevront des informations sur l'hépatite C à travers une vidéo
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Amélioration du score au questionnaire sur les connaissances sur le VHC
Délai: 4-6 semaines
|
les sujets seront testés sur leur connaissance de l'hépatite C avant et après l'intervention éducative à l'aide d'un questionnaire de 25 questions
|
4-6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrew Talal, MD, Suny University at Buffalo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 novembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2019
Première publication (Réel)
19 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2022
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00002677
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
IPD ne sera pas partagé
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .