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丙型肝炎视频与宣传册教育交付

2022年4月15日 更新者:Andrew Talal、State University of New York at Buffalo

一项前瞻性研究表明视频互动教育对有丙型肝炎病史的阿片类药物替代疗法 (ORT) 患者的医疗决策的影响

本研究的目的是确定向患者提供有关丙型肝炎病毒感染信息的最有效方式。 研究人员计划比较一些仅收到小册子的患者与观看有关丙型肝炎的互动视频的患者所保留的信息。

研究概览

详细说明

受试者将完成 3 份问卷,包括一份关于丙型肝炎知识的问卷。然后受试者将观看视频或阅读有关丙型肝炎的小册子,然后再次填写相同的问卷。 然后受试者将在一个月后返回再次进行丙型肝炎问卷调查。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

176

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Buffalo、New York、美国、14203
        • University at Buffalo
      • Orchard Park、New York、美国、14127
        • BestSelf Behavioral Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 目前正在积极治疗阿片类药物成瘾/使用
  • 英语为主要语言

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:宣传册干预
将要求受试者阅读有关丙型肝炎的教育手册
受试者将通过一本小册子收到有关丙型肝炎的信息
实验性的:视频干预
将要求受试者观看有关丙型肝炎的教育视频
受试者将通过视频接收有关丙型肝炎的信息

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
HCV 知识问卷得分提高
大体时间:4-6周
将使用包含 25 个问题的问卷对受试者在教育干预前后的丙型肝炎知识进行测试
4-6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Andrew Talal, MD、Suny University at Buffalo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月27日

初级完成 (实际的)

2020年10月31日

研究完成 (实际的)

2020年10月31日

研究注册日期

首次提交

2019年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月16日

首次发布 (实际的)

2019年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月15日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

IPD不会被分享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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