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産後早期の接触が産後訪問順守と母体の健康に及ぼす影響

2022年11月3日 更新者:Talitha Bruney, MD、Montefiore Medical Center

産後のプロセスを再考する: 早期の産後接触が産後訪問への出席と母体の健康に及ぼす影響

米国産科婦人科学会は、産後ケアの確立方法におけるパラダイムシフトを推奨しました。 彼らは、通常の産後 4 ~ 12 週間の訪問に加え、出産後最初の 3 週間以内に医療提供者との連絡を受けることを女性に推奨しています。 この RCT では、患者を定期ケア (産後 6 ~ 12 週間の来院のみ) または強化ケア (産後 3 週間以内の定期ケアと電話) にランダムに割り付けます。 その後、患者は出産後 6 か月後に追跡調査に回答するよう求められます。 主な結果の尺度は、産後 6 ~ 12 週間の訪問の順守率となります。 副次的結果の測定には、母乳育児率、産後うつ病の割合、再入院率、避妊希望の満たしなどが含まれます。

調査の概要

状態

終了しました

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Bronx、New York、アメリカ、10461
        • Montefiore Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • ジャック D. ワイラー病院で経膣分娩または帝王切開を受けた
  • 在胎週数36週以上
  • 包括的家族ケアセンター (CFCC) クリニックで出生前ケアを受けました

除外基準:

- 胎児または新生児の死亡または死亡

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:産後早期の連絡
患者は定期的な産後の訪問に加えて、出産後 2 ~ 3 週間で研究スタッフから電話を受けます。
参加者は生後 2 ~ 3 週間後に電話で全体的な健康状態、合併症や産後うつ病のスクリーニング、必要に応じて授乳や WIC について尋ねられます。
介入なし:定期的な産後ケア
患者は定期的な産後の訪問のみを受ける

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
包括的な産後ケア訪問への参加
時間枠:産後12週間
包括的な産後訪問に参加した女性の割合
産後12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月時の授乳率
時間枠:産後6ヶ月
完全母乳育児、母乳育児と粉ミルクの併用、または粉ミルクのみを使用している女性の割合。
産後6ヶ月
家族計画の必要性が満たされる
時間枠:産後6ヶ月
避妊法を使用したいと考えている女性のうち、避妊法を使用している女性の割合
産後6ヶ月
ソーシャルワークの紹介
時間枠:産後6ヶ月
ソーシャルワークの予約に出席する女性の割合
産後6ヶ月
出産後6か月以内に妊娠を繰り返す
時間枠:産後6ヶ月
出産後に妊娠検査薬が陽性となった女性の割合
産後6ヶ月
再入院
時間枠:産後6ヶ月
モンテフィオーレの病院に入院する女性の割合
産後6ヶ月
早期訪問の受け入れ可能性
時間枠:産後6ヶ月
早期の電話対応に「非常に満足」または「満足」した女性の割合
産後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Talitha Bruney, MD、Montefiore Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月31日

一次修了 (実際)

2022年1月31日

研究の完了 (実際)

2022年1月31日

試験登録日

最初に提出

2020年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月9日

最初の投稿 (実際)

2020年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月3日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2019-10372

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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