Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wcześniejszego kontaktu poporodowego na zgodność wizyt poporodowych i dobrostan matki

3 listopada 2022 zaktualizowane przez: Talitha Bruney, MD, Montefiore Medical Center

Ponowne wyobrażenie sobie procesu poporodowego: wpływ wcześniejszego kontaktu poporodowego na obecność na wizytach poporodowych i samopoczucie matki

American College of Obstetricians and Gynecologists zaleciło zmianę paradygmatu w sposobie ustanawiania opieki poporodowej. Zalecają, aby oprócz normalnej wizyty poporodowej 4-12 tygodni, kobiety miały kontakt z usługodawcą w ciągu pierwszych 3 tygodni po porodzie. W tym RCT pacjentki zostaną losowo przydzielone do rutynowej opieki – samodzielnej wizyty w 6-12 tygodniu po porodzie – lub rozszerzonej opieki – rutynowej opieki plus rozmowy telefonicznej w ciągu pierwszych 3 tygodni po porodzie. Następnie pacjentki zostaną poproszone o wypełnienie ankiety kontrolnej 6 miesięcy po porodzie. Podstawową miarą wyniku byłyby wskaźniki zgodności z wizytą poporodową w 6-12 tygodniu. Drugorzędne mierniki wyniku będą obejmować wskaźniki karmienia piersią, wskaźniki depresji poporodowej, wskaźniki ponownej hospitalizacji i spełnione pragnienie antykoncepcji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10461
        • Montefiore Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Miała poród drogami natury lub cesarskie cięcie w szpitalu Jack D. Weiler
  • Wiek ciążowy większy lub równy 36 tygodni
  • Otrzymał opiekę prenatalną w klinice Comprehensive Family Care Center (CFCC).

Kryteria wyłączenia:

- Śmierć lub zgon płodu lub noworodka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wczesny kontakt poporodowy
Pacjentka otrzymuje telefon od personelu badawczego 2-3 tygodnie po porodzie oprócz rutynowej wizyty poporodowej
Uczestnicy otrzymują telefon 2-3 tygodnie po porodzie z pytaniem o ogólne samopoczucie, badania przesiewowe pod kątem powikłań i depresji poporodowej oraz w razie potrzeby odnoszą się do laktacji lub WIC.
Brak interwencji: Rutynowa opieka poporodowa
Pacjentka otrzymuje tylko rutynowe wizyty poporodowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Udział w kompleksowej wizycie poporodowej
Ramy czasowe: 12 tygodni po porodzie
Odsetek kobiet uczestniczących w kompleksowej wizycie poporodowej
12 tygodni po porodzie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki karmienia piersią w wieku 6 miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy po porodzie
Odsetek kobiet karmiących wyłącznie piersią, stosujących łącznie karmienie piersią i mieszanką lub wyłącznie mieszanką.
6 miesięcy po porodzie
Zaspokojono potrzebę planowania rodziny
Ramy czasowe: 6 miesięcy po porodzie
Odsetek kobiet, które chcą stosować metodę kontroli urodzeń, które ją stosują
6 miesięcy po porodzie
Skierowanie do pracy socjalnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po porodzie
Odsetek kobiet zgłaszających się na spotkanie z pracownikiem socjalnym
6 miesięcy po porodzie
Powtórzyć ciążę w ciągu 6 miesięcy od porodu
Ramy czasowe: 6 miesięcy po porodzie
Odsetek kobiet z pozytywnym testem ciążowym od porodu
6 miesięcy po porodzie
Ponowne przyjęcie do szpitala
Ramy czasowe: 6 miesięcy po porodzie
Odsetek kobiet przyjętych do dowolnego szpitala Montefiore
6 miesięcy po porodzie
Dopuszczalność wczesnej wizyty
Ramy czasowe: 6 miesięcy po porodzie
Odsetek kobiet, które były „bardzo zadowolone” lub „zadowolone” z wczesnej rozmowy telefonicznej
6 miesięcy po porodzie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Talitha Bruney, MD, Montefiore Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019-10372

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Opieka poporodowa

3
Subskrybuj