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座りがちな男性喫煙者の胸部拡張に対する肩甲骨間カッピングの短期効果

2020年2月4日 更新者:Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University

座りがちな喫煙者の胸部拡張に対するウェット カッピングとドライ カッピングの短期的な効果

カッピングは依然として世界中で人気のある治療法ですが、ほとんどの健康問題に対するその有効性は科学的に評価されていないため、さらなる研究が必要です. 肩甲骨間(アルキルカッピング)の心臓、血管、呼吸保護の役割の主張。 湿式カッピングと乾式カッピングの急性効果を調査した研究はありません。アルカリのような重要なカッピング領域に対するものであるため、この研究の重要性が生じます。

調査の概要

詳細な説明

肩甲骨間領域は湿式カッピング療法 (WCT) に使用され、特別な特徴があることがわかりました: 褐色脂肪組織、交感神経節のすぐ近く、胸管の通過、2 つの重要な鍼経絡、および血液を運ぶ主要な血管部分への近接心臓と脳から。 これらの特徴は、WCT の肩甲骨間への適用が、牽引力の適用後にその部位への血液の移動を通じて老廃物を排出するだけでなく、WCT の望ましい治療効果である体の新陳代謝を活性化し、免疫力を高め、血液生化学を調節することを示しています。 .

スンナとアラビア語で知られている肩甲骨間領域の主なカッピング ポイントの 1 つは、胸部 (T) T1-T3 肩甲骨棘の反対側の (alkahil) です。

予言医学は、バックポイントを選択する際の参照でした。カヘル地域は、治療と予防の目的でアル ヒジャーマを実践するのに最適な場所であると思われ、多くの病気の治療において皮膚循環に流れ込む血液を除去する一般的な場所と見なされています。 カヘル領域は解剖学的に顕著なランドマークであり、その表面マーキングは、首の後ろと背中領域との接合部の背中の正中線で簡単に検出できます。 他の関連する位置は、カヘル領域の上、カヘル領域の下、カヘル領域の右側、およびその左側として定義できます。

予言医学では、最大の治療効果を得るために、主に第 7 頸椎 (C7) 脊椎の皮膚にアルヒジャーマーを実践することが推奨されています。 ガベルノラー血管 (GV) GV 14 は、支配チャネルの基点の 1 つであり、肩甲骨間部位の隣、または C7 の棘突起のすぐ下にあります。 一般的なエネルギー過剰に関連するこのポイントのブロックを解除すると、すべての身体器官の機能のバランスがとれる可能性があります。 明らかに、肩甲骨間領域に適用された WCT 中に GV 基点の機能を活性化するあらゆる面を明らかにするには、さらに調査が必要です。

研究を開始する前に、施設の倫理委員会からクリアランスが得られ、研究を実施する前にすべての参加者の事前のインフォームドコンセントが得られます。

40 人の喫煙者が無作為に選ばれ、それぞれ同数の 2 つのグループに分けられます。 (グループA) ウェットカッピングセッションを1回受けます。 (グループ B) は、1 回のドライ カッピング セッションを受けます。 以下のポイントは、両グループのカッピングで選択されます。 最初の部位は、T1-T3 肩甲骨棘の反対側にある 2 つの肩甲骨の間 (肩甲骨間) です。 この地域はアラビア語でアル・カヒルと呼ばれています。 第 2 部位は第 7 頸椎の棘突起に位置し、漢方では GV14 と呼ばれます。 3 番目のサイトは BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) で、第 7 胸椎 (T7) の棘突起の下縁の外側 1.5 寸に位置しています。 BL 17 は横隔膜の横隔膜に直接作用します。 膀胱 17 のカッピングは両側で行います。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dokki
      • Giza、Dokki、エジプト
        • 募集
        • Faculty of Physical Therapy
        • コンタクト:
          • ali ismail, lecturer
          • 電話番号:02 01005154209

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  1. 座りがちな健康な男性喫煙者 40 人。
  2. 参加者の体格指数は < 30 kg/m² の範囲です。
  3. ボランティアは、過去6か月間にカッピングの種類、および/またはその他の補完および治療の記録を持っていません.
  4. 特定のストレスの原因がないボランティア。

除外基準:

  1. アルコール依存症および依存症のボランティア。
  2. -抗凝固剤および/または凝固障害の現在の使用。
  3. -慢性または急性の肺および心臓病の病歴
  4. 先天性または後天性の胸壁の奇形。
  5. 明らかなまたは胸部外傷の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ウェットカッピング
このグループの喫煙者は、1回のウェットカッピングセッションを受けます
この喫煙者グループは、1回のウェットカッピングセッションを受けます。 最初の部位は、T1-T3 肩甲骨棘の反対側にある 2 つの肩甲骨の間 (肩甲骨間) です。 この地域はアラビア語でアル・カヒルと呼ばれています。 第 2 部位は第 7 頸椎の棘突起に位置し、漢方では GV14 と呼ばれます。 3 番目のサイトは BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) で、第 7 胸椎 (T7) の棘突起の下縁の外側 1.5 寸に位置しています。 BL 17 は横隔膜の横隔膜に直接作用します。 BL 17のカッピングは両側で行います。
アクティブコンパレータ:ドライカッピング
このグループの喫煙者は、1 回のドライ カッピング セッションを受けます。
喫煙者グループは、ドライカッピングセッションを 1 回受けます。 最初の部位は、T1-T3 肩甲骨棘の反対側にある 2 つの肩甲骨の間 (肩甲骨間) です。 この地域はアラビア語でアル・カヒルと呼ばれています。 第 2 部位は第 7 頸椎の棘突起に位置し、漢方では GV14 と呼ばれます。 3 番目のサイトは BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) で、第 7 胸椎 (T7) の棘突起の下縁の外側 1.5 寸に位置しています。 BL 17 は横隔膜の横隔膜に直接作用します。 BL 17のカッピングは両側で行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧
時間枠:セッション直後
- 座位は通常、血圧の定期的な測定に適しています。参加者は、背中を支えて5分間座位になり、腕をむき出しにし、心臓の高さで支えます(胸骨の真ん中の高さで示されます)。温かい設定が必要です。前の 30 分間はカフェインを摂取しないでください。最近の食事について質問するか、排便または膀胱の排出を行ってください。 膨満した腹部内臓は、おそらく不安のために血圧上昇を引き起こします。
セッション直後
酸素飽和度
時間枠:セッション直後
パルスオキシメータによる
セッション直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数
時間枠:セッション直後
パルスオキシメータによる
セッション直後
胸部拡張
時間枠:セッション直後
- 胸部拡張は、強制吸気終了時の胸囲から強制呼気終了時の胸囲を差し引いたものとみなされます。 体の周りに非弾性テープを使用して、胸部の上部と下部の拡張から 5 分間隔で 2 つの測定値を測定します。 2 つの読み取り値の平均が記録されます。 上部胸部可動域 (UCE) の場合、巻尺は鎖骨中央線の第 5 胸部棘突起と第 3 肋間スペースのレベルに配置され、下部胸部可動域 (LCE) の場合、巻尺は次の位置に配置されます。第10胸部棘突起のレベルと剣状突起の先端。 測定は最大の吸気と呼気の高さで行われ、測定中にテープをきつく引っ張らないようにかなりの注意が払われます
セッション直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月2日

一次修了 (予想される)

2020年2月7日

研究の完了 (予想される)

2020年2月7日

試験登録日

最初に提出

2020年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月19日

最初の投稿 (実際)

2020年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月4日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/002576

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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