Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kortvarig effekt af interscapular cupping på brystekspansion hos stillesiddende mandlige rygere

4. februar 2020 opdateret af: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Korttidseffekt af våd versus tør cupping på brystekspansion hos stillesiddende rygere

Selvom cupping fortsat er en populær behandlingsmetode på verdensplan, er dens effektivitet for de fleste sundhedsproblemer ikke blevet videnskabeligt evalueret, så yderligere undersøgelser er nødvendige. Påstande om hjerte-, vaskulær- og respiratorisk beskyttende rolle af inter-scapular (alkhil-cupping). Ingen undersøgelser undersøgte den akutte effekt af våd versus tør cupping - på et vigtigt cupping område som alkhil, derfor kommer vigtigheden af ​​denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det interscapulære område bruges til våd cupping-terapi (WCT) og viste sig at have særlige træk: brunt fedtvæv, umiddelbar nærhed til sympatiske ganglier, passage af thoraxkanalen, to vigtige akupunkturmeridianer og nærhed til hovedkarafdelingerne, der transporterer blod fra hjertet og hjernen. Disse funktioner indikerer, at den interscapulare anvendelse af WCT ikke kun udleder affaldsmaterialer gennem en flytning af blod til stedet efter påføring af en trækkraft, men også styrker kroppens stofskifte, øger immuniteten og regulerer blodets biokemi, som er ønskede terapeutiske effekter af WCT .

Et af de kendte i Sunnah og på arabisk de vigtigste cupping punkter i interscapular området er (alkahil), modsat thorax (T) T1-T3 skulderbladsrygsøjlen.

Profetisk medicin var vores reference ved udvælgelse af rygpunkter f.eks. Kahel-regionen ser ud til at være det mest velegnede sted til at praktisere al-hijamah til terapeutiske og forebyggende formål og betragtes som et almindeligt sted til at rense blod, der kommer til hudcirkulationen ved behandling af mange sygdomstilstande. Kahel-regionen er et fremtrædende anatomisk vartegn, og dets overflademarkering er let at detektere på midterlinjen af ​​ryggen ved krydset mellem nakken og ryggen. Andre relaterede positioner kan defineres som over kahel-regionen, under kahel-regionen, til højre for kahel-regionen og til venstre for den.

Profetisk medicin anbefales at praktisere Alhijamah på hovedsageligt hud over 7. cervikal (C7) vertebral rygsøjle for at få den maksimale terapeutiske fordel. Gavernorer-kar (GV) GV 14, et af kardinalpunkterne i den styrende kanal, er også placeret ved siden af ​​det interskapulære sted på eller lige under den spinøse proces af C7. Fjernelse af blokering af dette punkt, som er forbundet med generelt energioverskud, kan balancere funktionerne i alle kropsorganer. Det er klart, at der er behov for flere undersøgelser for at afklare hver facet af aktivering af funktionerne af GV-kardinalpunkter under WCT påført det interskapulære område.

Før undersøgelsen påbegyndes, vil der blive indhentet godkendelse fra den institutionelle etiske komité, og forudgående informeret samtykke fra alle deltagerne vil blive indhentet, før undersøgelsen udføres.

fyrre rygere mænd vil blive tilfældigt udvalgt og opdelt i 2 grupper lige mange for hver. (Gruppe A) vil modtage en enkelt våd cupping session. (Gruppe B) vil modtage en enkelt tør cupping session. Følgende punkter vil blive udvalgt til cupping i begge grupper. Det første sted er mellem de to scapulae (interscapular), modsat T1-T3 scapulae rygsøjlen. Dette område kaldes Al-Kahil på arabisk. Det andet sted er placeret på rygprocessen af ​​den syvende halshvirvel, og det kaldes GV14 i kinesisk medicin. Det tredje sted er BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) er placeret 1,5 cun lateralt til den nedre kant af den syvende thoraxhvirvel (T7). BL 17 kan direkte virke på septum transversum af diafragma. Cupping af blæren 17 vil blive udført bilateralt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypten
        • Rekruttering
        • Faculty of Physical Therapy
        • Kontakt:
          • ali ismail, lecturer
          • Telefonnummer: 02 01005154209

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 40 raske stillesiddende mandlige rygere.
  2. Body mass index for deltagere vil variere mellem < 30 kg/m².
  3. De frivillige vil ikke have nogen registrering af nogen form for cupping og/eller andre komplementære og behandlinger i de foregående 6 måneder.
  4. De frivillige uden specifikke årsager til stress.

Ekskluderingskriterier:

  1. Alkoholikere og afhængige frivillige.
  2. Nuværende brug af antikoagulantia og/eller koagulopati.
  3. Anamnese med kroniske eller akutte lunge- og hjertesygdomme
  4. Medfødte eller erhvervede deformiteter i brystvæggen.
  5. Tilsyneladende eller nogen historie med brysttraume

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: våd cupping
rygere i denne gruppe vil modtage en enkelt våd cupping session
Denne rygergruppe vil modtage en enkelt våd cupping session. Det første sted er mellem de to scapulae (interscapular), modsat T1-T3 scapulae rygsøjlen. Dette område kaldes Al-Kahil på arabisk. Det andet sted er placeret på rygprocessen af ​​den syvende halshvirvel, og det kaldes GV14 i kinesisk medicin. Det tredje sted er BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) er placeret 1,5 cun lateralt til den nedre kant af den syvende thoraxhvirvel (T7). BL 17 kan virke direkte på membranens septum transversum. Cupping af BL 17 vil ske bilateralt.
Aktiv komparator: tør cupping
rygere i denne gruppe vil modtage en enkelt tørcupping-session
Rygergruppen får en enkelt tørcupping-session. Det første sted er mellem de to scapulae (interscapular), modsat T1-T3 scapulae rygsøjlen. Dette område kaldes Al-Kahil på arabisk. Det andet sted er placeret på rygprocessen af ​​den syvende halshvirvel, og det kaldes GV14 i kinesisk medicin. Det tredje sted er BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) er placeret 1,5 cun lateralt til den nedre kant af den syvende thoraxhvirvel (T7). BL 17 kan direkte virke på septum transversum af diafragma. Cupping af BL 17 vil ske bilateralt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: umiddelbart efter sessionen
- Siddestilling er sædvanligvis tilstrækkelig til rutinemæssig måling af blodtryk, deltagerne vil være i siddende stilling med ryggen støttet i 5 minutter, med blotlagt arm, støttet i niveau med hjertet som (angivet med det midterste sternale niveau), i stille og roligt varm indstilling er påkrævet, ingen koffein i de foregående 30 minutter, spørgsmål om det seneste måltid eller evakuering af tarme eller blære. Udspilede abdominale indvolde forårsager forhøjet blodtryk, formentlig på grund af angst.
umiddelbart efter sessionen
iltmætning
Tidsramme: umiddelbart efter sessionen
med pulsoximeter
umiddelbart efter sessionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hjerterytme
Tidsramme: umiddelbart efter sessionen
med pulsoximeter
umiddelbart efter sessionen
brystudvidelse
Tidsramme: umiddelbart efter sessionen
- Brystudvidelsen vil blive taget som brystomkreds ved slutningen af ​​tvungen inspiration minus thoraxomkreds ved slutningen af ​​tvungen eksspiration. To aflæsninger fra øvre og nedre thoraxudvidelse vil blive målt med et interval på 5 minutter med den uelastiske tape rundt om kroppen. Gennemsnittene af de to aflæsninger vil blive registreret. For den øvre thorax-ekskursion (UCE) vil målebåndet blive placeret i niveau med den femte thorax spinous proces og det tredje interkostale rum ved midclavicular line og for den nedre thoracic excursion (LCE) vil målebåndet blive placeret kl. niveauet af den 10. thorax spinous proces og spidsen af ​​xiphoid processen. Målingerne vil blive taget på højden af ​​maksimal inspiration og udånding, og der vil blive udvist stor omhu for ikke at trække båndet for stramt, mens målingerne udføres
umiddelbart efter sessionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

7. februar 2020

Studieafslutning (Forventet)

7. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/002576

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med våd cupping

Abonner