- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04238182
Efeito de curto prazo da escavação interescapular na expansão torácica em fumantes sedentários do sexo masculino
Efeito de Curto Prazo do Wet Versus Dry Cupping na Expansão do Peito em Fumantes Sedentários
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A área interescapular é usada para terapia de ventosa úmida (WCT) e tem características especiais: tecido adiposo marrom, proximidade imediata com gânglios simpáticos, passagem do ducto torácico, dois importantes meridianos de acupuntura e proximidade com as principais divisões dos vasos que transportam sangue do coração e do cérebro. Essas características indicam que a aplicação interescapular de WCT não apenas descarrega resíduos através de um deslocamento de sangue para o local após a aplicação de uma força de tração, mas também revigora o metabolismo do corpo, aumenta a imunidade e regula a bioquímica do sangue, que são efeitos terapêuticos desejados de WCT .
Um dos principais pontos de escavação conhecidos na Sunnah e no árabe da área interescapular é (alkahil), oposto à espinha escapular torácica (T) T1-T3.
A medicina profética foi nossa referência na seleção de back points, por exemplo. a região de Kahel parece ser o ponto mais adequado para a prática de Al-hijamah para fins terapêuticos e preventivos e é considerada um local comum para limpar o sangue que entra na circulação da pele no tratamento de muitas doenças. A região de Kahel é um marco anatômico proeminente e sua marcação superficial é fácil de ser detectada na linha média das costas, na junção da nuca com a região dorsal. Outras posições relacionadas podem ser definidas como acima da região de kahel, abaixo da região de kahel, à direita da região de kahel e à esquerda dela.
A medicina profética recomenda praticar Alhijamah principalmente na pele sobre a 7ª coluna vertebral cervical (C7) para obter o benefício terapêutico máximo. Vaso Gavernorer (GV) GV 14, um dos pontos cardeais do canal governante, também está localizado próximo ao local interescapular ou logo abaixo do processo espinhoso de C7. Desbloquear este ponto, que está associado ao excesso geral de energia, pode equilibrar as funções de todos os órgãos do corpo. Claramente, mais investigações são necessárias para esclarecer todas as facetas da ativação das funções dos pontos cardeais do GV durante o WCT aplicado à área interescapular.
Antes de iniciar o estudo, será obtida autorização do comitê de ética institucional e o consentimento informado prévio de todos os participantes será obtido antes da realização do estudo.
quarenta homens fumantes serão selecionados aleatoriamente e divididos em 2 grupos iguais em número para cada um. (Grupo A) receberá uma única sessão de ventosa úmida. (Grupo B) receberá uma única sessão de ventosa seca. Os seguintes pontos serão selecionados para ventosas em ambos os grupos. O primeiro local é entre as duas escápulas (interescapular), oposto à espinha escapular T1-T3. Esta área é chamada de Al-Kahil em árabe. O segundo local está localizado no processo espinhoso da sétima vértebra cervical e é chamado de GV14 na medicina chinesa. O terceiro local é BL-17 (Ge Shu Diafragma Shu) está localizado 1,5 cun lateralmente à borda inferior do processo espinhoso da sétima vértebra torácica (T7). BL 17 pode atuar diretamente no septo transverso do diafragma. A escavação da bexiga 17 será feita bilateralmente.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: ahmed elfahl, lecturer
- Número de telefone: 01001891218
- E-mail: ahmed.elfahl@buc.edu.eg
Locais de estudo
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egito
- Recrutamento
- Faculty of physical therapy
-
Contato:
- ali ismail, lecturer
- Número de telefone: 02 01005154209
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 40 fumantes sedentários saudáveis.
- O índice de massa corporal dos participantes varia entre < 30 kg/m².
- Os voluntários não terão registo de qualquer tipo de ventosa, e/ou outros tratamentos e tratamentos complementares nos últimos 6 meses.
- Os voluntários sem causas específicas de estresse.
Critério de exclusão:
- Voluntários alcoólatras e viciados.
- Uso atual de anticoagulantes e/ou coagulopatia.
- História de doenças pulmonares e cardíacas crônicas ou agudas
- Deformidades congênitas ou adquiridas da parede torácica.
- Aparente ou qualquer história de trauma torácico
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: ventosa molhada
os fumantes neste grupo receberão uma única sessão de ventosa úmida
|
Este grupo de fumantes receberá uma única sessão de ventosa úmida.
O primeiro local é entre as duas escápulas (interescapular), oposto à espinha escapular T1-T3.
Esta área é chamada de Al-Kahil em árabe.
O segundo local está localizado no processo espinhoso da sétima vértebra cervical e é chamado de GV14 na medicina chinesa.
O terceiro local é BL-17 (Ge Shu Diafragma Shu) está localizado 1,5 cun lateralmente à borda inferior do processo espinhoso da sétima vértebra torácica (T7).
BL 17 pode atuar diretamente no septo transverso do diafragma.
A ventosa do BL 17 será feita bilateralmente.
|
Comparador Ativo: ventosa seca
os fumantes neste grupo receberão uma única sessão de ventosa seca
|
O grupo fumante receberá uma única sessão de ventosa seca.
O primeiro local é entre as duas escápulas (interescapular), oposto à espinha escapular T1-T3.
Esta área é chamada de Al-Kahil em árabe.
O segundo local está localizado no processo espinhoso da sétima vértebra cervical e é chamado de GV14 na medicina chinesa.
O terceiro local é BL-17 (Ge Shu Diafragma Shu) está localizado 1,5 cun lateralmente à borda inferior do processo espinhoso da sétima vértebra torácica (T7).
BL 17 pode atuar diretamente no septo transverso do diafragma.
A ventosa do BL 17 será feita bilateralmente.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Pressão sanguínea
Prazo: logo após a sessão
|
- A posição sentada é geralmente adequada para medição rotineira da pressão arterial, os participantes ficarão sentados com as costas apoiadas por 5 minutos, com o braço descoberto, apoiado no nível do coração (indicado pelo nível médio-esternal), em silêncio é necessário um ambiente quente, sem cafeína nos 30 minutos anteriores, questione sobre a refeição mais recente ou evacuação dos intestinos ou da bexiga.
As vísceras abdominais distendidas causam elevação da pressão arterial presumivelmente devido à ansiedade.
|
logo após a sessão
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saturação de oxigênio
Prazo: logo após a sessão
|
por oxímetro de pulso
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logo após a sessão
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
frequência cardíaca
Prazo: logo após a sessão
|
por oxímetro de pulso
|
logo após a sessão
|
expansão do peito
Prazo: logo após a sessão
|
- A expansão torácica será tomada como a circunferência torácica ao final da inspiração forçada menos a circunferência torácica ao final da expiração forçada.
Duas leituras da expansão torácica superior e inferior serão medidas em um intervalo de 5 minutos com a fita inelástica ao redor do corpo.
As médias das duas leituras serão registradas.
Para a excursão torácica superior (UCE), a fita métrica será colocada ao nível do quinto processo espinhoso torácico e terceiro espaço intercostal na linha hemiclavicular e para a excursão torácica inferior (LCE), a fita métrica será colocada na o nível do 10º processo espinhoso torácico e a ponta do processo xifóide.
As medições serão feitas no auge da inspiração e expiração máximas e um cuidado considerável será exercido para não puxar a fita com muita força ao fazer as medições
|
logo após a sessão
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/002576
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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