Kortsiktig effekt av interscapular cupping på brystekspansjon hos stillesittende mannlige røykere
Kortsiktig effekt av våt versus tørr kopping på brystekspansjon hos stillesittende røykere
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Det interscapulære området brukes til våt cupping terapi (WCT) og ble funnet å ha spesielle egenskaper: brunt fettvev, umiddelbar nærhet til sympatiske ganglier, passasje av thoraxkanalen, to viktige akupunkturmeridianer og nærhet til hovedkaravdelingene som fører blod fra hjertet og hjernen. Disse funksjonene indikerer at den interskapulære påføringen av WCT ikke bare slipper ut avfallsmaterialer gjennom en flytting av blod til stedet etter påføring av en trekkraft, men også styrker kroppens metabolisme, øker immuniteten og regulerer blodbiokjemien, som er ønskede terapeutiske effekter av WCT .
En av kjente i Sunnah og på arabisk hovedkoppepunkter i interscapular området er (alkahil), motsatt til thorax (T) T1-T3 skulderbladsryggrad.
Profetisk medisin var vår referanse ved valg av ryggpunkter f.eks. Kahel-regionen ser ut til å være det mest egnede punktet for å praktisere al-hijamah for terapeutiske og forebyggende formål og anses som et vanlig sted for å rense blod som kommer til hudsirkulasjonen ved behandling av mange sykdomstilstander. Kahel-regionen er et fremtredende anatomisk landemerke, og dets overflatemarkering er lett å oppdage på midtlinjen på ryggen ved krysset mellom nakken og ryggen. Andre relaterte posisjoner kan defineres som over kahel-regionen, under kahel-regionen, til høyre for kahel-regionen og til venstre for den.
Profetisk medisin anbefales å praktisere Alhijamah på hovedsakelig hud over 7. cervical (C7) vertebral ryggrad for å få maksimal terapeutisk fordel. Gavernorer-kar (GV) GV 14, et av kardinalpunktene til den styrende kanalen, er også plassert ved siden av det interskapulære stedet på eller rett under spinous prosessen til C7. Å fjerne blokkeringen av dette punktet, som er assosiert med generelt energioverskudd, kan balansere funksjonene til alle kroppens organer. Det er tydeligvis nødvendig med flere undersøkelser for å avklare hver fasett av aktivering av funksjonene til GV-kardinalpunkter under WCT påført det interskapulære området.
Før studien starter, vil det bli innhentet godkjenning fra den institusjonelle etiske komiteen, og forhåndssamtykke fra alle deltakerne vil bli innhentet før studien gjennomføres.
førti røykende menn vil bli tilfeldig valgt og delt inn i 2 like mange grupper for hver. (Gruppe A) vil motta en enkelt våt cuppingøkt. (Gruppe B) vil få en enkelt tørrkoppingsøkt. Følgende punkter vil bli valgt for cupping i begge grupper. Det første stedet er mellom de to scapulae (interscapular), motsatt T1-T3 scapulae ryggraden. Dette området kalles Al-Kahil på arabisk. Det andre stedet ligger på spinous prosessen til syvende cervical vertebra og det kalles GV14 i kinesisk medisin. Det tredje stedet er BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) ligger 1,5 cun lateralt til den nedre grensen av spinous prosessen til den syvende thoracic vertebra (T7). BL 17 kan virke direkte på septum transversum av diafragma. Cupping av blære 17 vil skje bilateralt.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypt
- Rekruttering
- Faculty of Physical Therapy
-
Ta kontakt med:
- ali ismail, lecturer
- Telefonnummer: 02 01005154209
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 40 friske stillesittende mannlige røykere.
- Kroppsmasseindeksen til deltakerne vil variere mellom < 30 kg/m².
- De frivillige vil ikke ha noen oversikt over noen type kopping og/eller andre komplementære og behandlinger de siste 6 månedene.
- De frivillige uten spesifikke årsaker til stress.
Ekskluderingskriterier:
- Alkoholikere og avhengige frivillige.
- Nåværende bruk av antikoagulantia og/eller koagulopati.
- Anamnese med kroniske eller akutte lunge- og hjertesykdommer
- Medfødte eller ervervede deformiteter i brystveggen.
- Tilsynelatende eller noen historie med brysttraumer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: våt kopping
røykere i denne gruppen vil få en enkelt våt cupping-økt
|
Denne røykegruppen vil få en enkelt våt-cupping-økt.
Det første stedet er mellom de to scapulae (interscapular), motsatt T1-T3 scapulae ryggraden.
Dette området kalles Al-Kahil på arabisk.
Det andre stedet ligger på spinous prosessen til syvende cervical vertebra og det kalles GV14 i kinesisk medisin.
Det tredje stedet er BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) ligger 1,5 cun lateralt til den nedre grensen av spinous prosessen til den syvende thoracic vertebra (T7).
BL 17 kan virke direkte på septum transversum av diafragma.
Cupping av BL 17 vil skje bilateralt.
|
|
Aktiv komparator: tørr kopping
røykere i denne gruppen vil få en enkelt tørrkoppingsøkt
|
Røykergruppen vil få en enkelt tørrcupping-økt.
Det første stedet er mellom de to scapulae (interscapular), motsatt T1-T3 scapulae ryggraden.
Dette området kalles Al-Kahil på arabisk.
Det andre stedet ligger på spinous prosessen til syvende cervical vertebra og det kalles GV14 i kinesisk medisin.
Det tredje stedet er BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) ligger 1,5 cun lateralt til den nedre grensen av spinous prosessen til den syvende thoracic vertebra (T7).
BL 17 kan virke direkte på septum transversum av diafragma.
Cupping av BL 17 vil skje bilateralt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodtrykk
Tidsramme: umiddelbart etter økten
|
- Sittende stilling er vanligvis tilstrekkelig for rutinemessig måling av blodtrykk, deltakerne vil være i sittende stilling med støttet rygg i 5 minutter, med armen blottet, støttet i nivå med hjertet som (angitt med mid-sternal nivå), i ro varm innstilling er nødvendig, ingen koffein i de foregående 30 minuttene, spørsmål om det siste måltidet eller evakuering av tarm eller blære.
Utspilte abdominale innvoller forårsake blodtrykksøkning antagelig på grunn av angst.
|
umiddelbart etter økten
|
|
oksygenmetning
Tidsramme: umiddelbart etter økten
|
med pulsoksymeter
|
umiddelbart etter økten
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
puls
Tidsramme: umiddelbart etter økten
|
med pulsoksymeter
|
umiddelbart etter økten
|
|
brystekspansjon
Tidsramme: umiddelbart etter økten
|
- Brystekspansjonen vil bli tatt som thorax omkrets ved slutten av tvungen inspirasjon minus thorax omkrets ved slutten av tvungen ekspirasjon.
To målinger fra øvre og nedre thoraxekspansjon vil bli målt med et intervall på 5 minutter med den uelastiske tapen rundt kroppen.
Gjennomsnittene av de to målingene vil bli registrert.
For øvre thoracic excursion (UCE) vil målebåndet plasseres i nivå med den femte thoracic spinous prosessen og det tredje interkostale rommet ved midclavicular line og for nedre thoracic excursion (LCE) vil målebåndet plasseres kl. nivået av den 10. thorax spinous prosess og spissen av xiphoid prosessen.
Målinger vil bli tatt på høyden av maksimal inspirasjon og ekspirasjon, og det vil utvises stor forsiktighet for ikke å trekke båndet for stramt mens målingene utføres
|
umiddelbart etter økten
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/002576
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .