- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04238182
Korttidseffekt av interscapular koppning på bröstexpansion hos stillasittande manliga rökare
Korttidseffekt av våt kontra torr koppning på bröstexpansion hos stillasittande rökare
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Det interskapulära området används för våtkoppningsterapi (WCT) och visade sig ha speciella egenskaper: brun fettvävnad, omedelbar närhet till sympatiska ganglier, passage av bröstkorgskanalen, två viktiga akupunkturmeridianer och närhet till huvudkärlavdelningarna som transporterar blod från hjärtat och hjärnan. Dessa egenskaper indikerar att den interskapulära appliceringen av WCT inte bara släpper ut avfallsmaterial genom en förskjutning av blod till platsen efter applicering av en dragkraft utan också stärker kroppens metabolism, ökar immuniteten och reglerar blodets biokemi, vilket är önskade terapeutiska effekter av WCT .
En av de kända i Sunnah och på arabiska huvudsakliga koppningspunkter i det interskapulära området är (alkahil), mittemot bröstryggen (T) T1-T3 skulderbladsryggrad.
Profetisk medicin var vår referens vid val av bakpunkter t.ex. Kahel-regionen verkar vara den mest lämpliga platsen för att utöva al-hijamah i terapeutiska och förebyggande syften och anses vara en vanlig plats för att rensa blod som kommer till hudcirkulationen vid behandling av många sjukdomstillstånd. Kahelregionen är ett framträdande anatomiskt landmärke och dess ytmarkering är lätt att upptäcka på ryggens mittlinje vid korsningen mellan nacken och ryggen. Andra relaterade positioner kan definieras som ovanför kahelregionen, nedanför kahelregionen, till höger om kahelregionen och till vänster om den.
Profetisk medicin rekommenderas att utöva Alhijamah på huvudsakligen hud över 7:e cervikala (C7) ryggraden för att få maximal terapeutisk nytta. Gavernorer-kärl (GV) GV 14, en av kardinalpunkterna i den styrande kanalen, är också belägen bredvid den interskapulära platsen på eller strax under den spinösa processen av C7. Att avblockera denna punkt, som är förknippad med allmänt energiöverskott, kan balansera funktionerna hos alla kroppsorgan. Uppenbarligen behövs fler undersökningar för att klargöra varje aspekt av aktivering av funktionerna för GV-kardinalpunkter under WCT applicerad på det interskapulära området.
Innan studien påbörjas kommer tillstånd att erhållas från den institutionella etiska kommittén och ett informerat samtycke från alla deltagare innan studien genomförs.
Fyrtio rökande män kommer att väljas ut slumpmässigt och delas in i två lika många grupper för varje. (Grupp A) kommer att få en enda våtkoppningssession. (Grupp B) kommer att få en enda torr koppningssession. Följande punkter kommer att väljas för koppning i båda grupperna. Den första platsen är mellan de två skulderbladen (interscapular), mittemot T1-T3 skulderbladsryggraden. Detta område kallas Al-Kahil på arabiska. Den andra platsen är belägen på ryggraden i den sjunde halskotan och den kallas GV14 i kinesisk medicin. Den tredje platsen är BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) är belägen 1,5 cun lateralt om den nedre gränsen av ryggradsprocessen i den sjunde bröstkotan (T7). BL 17 kan direkt verka på membranets septum transversum. Koppning av blåsan 17 kommer att göras bilateralt.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Egypten
- Rekrytering
- Faculty of Physical Therapy
-
Kontakt:
- ali ismail, lecturer
- Telefonnummer: 02 01005154209
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 40 friska stillasittande manliga rökare.
- Kroppsmassaindex för deltagare kommer att variera mellan < 30 kg/m².
- Volontärerna kommer inte att ha några uppgifter om någon koppningstyp och/eller andra kompletterande och behandlingar under de senaste 6 månaderna.
- Volontärerna har inga specifika orsaker till stress.
Exklusions kriterier:
- Alkoholiserade och beroende volontärer.
- Nuvarande användning av antikoagulantia och/eller koagulopati.
- Historik av kroniska eller akuta lung- och hjärtsjukdomar
- Medfödda eller förvärvade deformiteter i bröstväggen.
- Uppenbar eller någon historia av brösttrauma
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: våt koppning
rökare i denna grupp kommer att få en enda våt koppningssession
|
Denna rökgrupp kommer att få en enda våt koppningssession.
Den första platsen är mellan de två skulderbladen (interscapular), mittemot T1-T3 skulderbladsryggraden.
Detta område kallas Al-Kahil på arabiska.
Den andra platsen är belägen på ryggraden i den sjunde halskotan och den kallas GV14 i kinesisk medicin.
Den tredje platsen är BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) är belägen 1,5 cun lateralt om den nedre gränsen av ryggradsprocessen i den sjunde bröstkotan (T7).
BL 17 kan direkt verka på membranets septum transversum.
Koppning av BL 17 kommer att göras bilateralt.
|
|
Aktiv komparator: torr koppning
rökare i denna grupp kommer att få en enda torr koppningssession
|
Rökargruppen kommer att få en enda torrkoppningssession.
Den första platsen är mellan de två skulderbladen (interscapular), mittemot T1-T3 skulderbladsryggraden.
Detta område kallas Al-Kahil på arabiska.
Den andra platsen är belägen på ryggraden i den sjunde halskotan och den kallas GV14 i kinesisk medicin.
Den tredje platsen är BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) är belägen 1,5 cun lateralt om den nedre gränsen av ryggradsprocessen i den sjunde bröstkotan (T7).
BL 17 kan direkt verka på membranets septum transversum.
Koppning av BL 17 kommer att göras bilateralt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodtryck
Tidsram: direkt efter sessionen
|
- Sittställning är vanligtvis tillräcklig för rutinmässig mätning av blodtryck, deltagarna kommer att sitta med ryggen stödd i 5 minuter, med armen blottad, stödd i nivå med hjärtat som (betecknas med mittsternala nivå), i tysthet varm inställning krävs, inget koffein under föregående 30 minuter, fråga om den senaste måltiden eller evakuering av tarm eller urinblåsa.
Utvidgade inälvor i buken orsakar förhöjt blodtryck, förmodligen på grund av ångest.
|
direkt efter sessionen
|
|
syremättnad
Tidsram: direkt efter sessionen
|
med pulsoximeter
|
direkt efter sessionen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
hjärtfrekvens
Tidsram: direkt efter sessionen
|
med pulsoximeter
|
direkt efter sessionen
|
|
bröstexpansion
Tidsram: direkt efter sessionen
|
- Bröstexpansionen kommer att tas som bröstomkrets vid slutet av forcerad inspiration minus bröstomkrets vid slutet av forcerad utandning.
Två avläsningar från övre och nedre thoraxexpansion kommer att mätas med ett intervall på 5 minuter med den oelastiska tejpen runt kroppen.
Medelvärdena för de två avläsningarna kommer att registreras.
För den övre thoraxexkursionen (UCE) kommer måttbandet att placeras i nivå med den femte thoracal spinous processen och det tredje interkostala utrymmet vid midclavicular line och för den nedre thoracal excursionen (LCE), måttbandet placeras kl. nivån av den 10:e thorax spinous processen och spetsen av xiphoid processen.
Mätningar kommer att göras på höjden av maximal inspiration och utandning och stor försiktighet kommer att iakttas för att inte dra tejpen för hårt medan mätningarna görs
|
direkt efter sessionen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/002576
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .