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Kurzfristige Wirkung des interskapulären Schröpfens auf die Brustdehnung bei sesshaften männlichen Rauchern

4. Februar 2020 aktualisiert von: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Kurzfristige Wirkung von nassem vs. trockenem Schröpfen auf die Brusterweiterung bei sitzenden Rauchern

Obwohl das Schröpfen weltweit nach wie vor eine beliebte Behandlungsmethode ist, wurde seine Wirksamkeit bei den meisten Gesundheitsproblemen nicht wissenschaftlich untersucht, sodass weitere Studien erforderlich sind . Behauptungen über die kardiale, vaskuläre und respiratorische Schutzfunktion des interskapularen (Alkhil-Schröpfens). Keine Studie untersuchte die akute Wirkung von nassem gegenüber trockenem Schröpfen - auf einen wichtigen Schröpfbereich wie Alkhil, daher kommt die Bedeutung dieser Studie.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Bereich zwischen den Schulterblättern wird für die Nassschröpftherapie (WCT) verwendet und weist Besonderheiten auf: braunes Fettgewebe, unmittelbare Nähe zu sympathischen Ganglien, Durchgang des Ductus thoracicus, zwei wichtige Akupunkturmeridiane und Nähe zu den blutführenden Hauptgefäßabschnitten aus Herz und Hirn. Diese Merkmale weisen darauf hin, dass die interskapuläre Anwendung von WCT nicht nur Abfallstoffe durch eine Verlagerung von Blut an die Stelle nach Anwendung einer Zugkraft abführt, sondern auch den Stoffwechsel des Körpers belebt, die Immunität erhöht und die Blutbiochemie reguliert, was die gewünschten therapeutischen Wirkungen von WCT sind .

Einer der in der Sunnah und im Arabischen bekannten Hauptschröpfpunkte des Bereichs zwischen den Schulterblättern ist (alkahil), gegenüber der thorakalen (T) T1-T3-Schulterwirbelsäule.

Prophetische Medizin war unsere Referenz bei der Auswahl von Backpoints, z. Die Kahel-Region scheint der am besten geeignete Ort zu sein, um Al-Hijamah zu therapeutischen und vorbeugenden Zwecken zu praktizieren, und wird als allgemeiner Ort zur Reinigung von Blut angesehen, das bei der Behandlung vieler Krankheitszustände in den Hautkreislauf gelangt. Die Kahel-Region ist ein markantes anatomisches Wahrzeichen und ihre Oberflächenmarkierung ist auf der Mittellinie des Rückens an der Verbindung des Nackens mit der Rückenregion leicht zu erkennen. Andere verwandte Positionen können als über der Kahel-Region, unter der Kahel-Region, rechts von der Kahel-Region und links davon definiert werden.

Prophetische Medizin empfiehlt, Alhijamah hauptsächlich auf der Haut über der 7. Halswirbelsäule (C7) zu praktizieren, um den maximalen therapeutischen Nutzen zu erzielen. Gavernorer-Gefäß (GV) GV 14, einer der Kardinalpunkte des Regierungskanals, befindet sich ebenfalls neben der Stelle zwischen den Schulterblättern auf oder direkt unter dem Dornfortsatz von C7. Das Lösen dieses Punktes, der mit einem allgemeinen Energieüberschuss verbunden ist, kann die Funktionen aller Körperorgane ausgleichen. Es sind eindeutig weitere Untersuchungen erforderlich, um jede Facette der Aktivierung der Funktionen der GV-Kardinalpunkte während der WCT, die auf den interskapularen Bereich angewendet wird, zu klären.

Vor Beginn der Studie wird die Genehmigung der institutionellen Ethikkommission eingeholt und die vorherige Einverständniserklärung aller Teilnehmer wird eingeholt, bevor die Studie durchgeführt wird.

40 Raucher werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und in 2 Gruppen mit jeweils gleicher Anzahl aufgeteilt. (Gruppe A) erhält eine einzelne nasse Schröpfsitzung. (Gruppe B) erhält eine einzelne trockene Schröpfsitzung. Die folgenden Punkte werden für das Schröpfen in beiden Gruppen ausgewählt. Die erste Stelle befindet sich zwischen den beiden Schulterblättern (interscapular), gegenüber der T1-T3-Schulterwirbelsäule. Dieses Gebiet heißt auf Arabisch Al-Kahil. Die zweite Stelle befindet sich am Dornfortsatz des siebten Halswirbels und wird in der chinesischen Medizin GV14 genannt. Die dritte Stelle ist BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) und befindet sich 1,5 Cun lateral der unteren Grenze des Dornfortsatzes des siebten Brustwirbels (T7). BL 17 kann direkt auf das Septum transversum des Zwerchfells einwirken. Das Schröpfen der Blase 17 wird beidseitig durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of physical therapy
        • Kontakt:
          • ali ismail, lecturer
          • Telefonnummer: 02 01005154209

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 40 gesunde, sesshafte männliche Raucher.
  2. Der Body-Mass-Index der Teilnehmer liegt zwischen < 30 kg/m².
  3. Die Freiwilligen haben in den letzten 6 Monaten keine Aufzeichnungen über irgendein Schröpftyp und/oder andere ergänzende und Behandlungen.
  4. Die Freiwilligen ohne spezifische Stressursachen.

Ausschlusskriterien:

  1. Alkoholische und süchtige Freiwillige.
  2. Aktuelle Anwendung von Antikoagulanzien und/oder Koagulopathie.
  3. Geschichte von chronischen oder akuten Lungen- und Herzerkrankungen
  4. Angeborene oder erworbene Deformitäten der Brustwand.
  5. Scheinbares oder früheres Thoraxtrauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: nasses Schröpfen
Raucher in dieser Gruppe erhalten eine einzelne nasse Schröpfsitzung
Diese Rauchergruppe erhält eine einzelne nasse Schröpfsitzung. Die erste Stelle befindet sich zwischen den beiden Schulterblättern (interscapular), gegenüber der T1-T3-Schulterwirbelsäule. Dieses Gebiet heißt auf Arabisch Al-Kahil. Die zweite Stelle befindet sich am Dornfortsatz des siebten Halswirbels und wird in der chinesischen Medizin GV14 genannt. Die dritte Stelle ist BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) und befindet sich 1,5 Cun lateral der unteren Grenze des Dornfortsatzes des siebten Brustwirbels (T7). BL 17 kann direkt auf das Septum transversum des Zwerchfells einwirken. Das Schröpfen von BL 17 wird beidseitig durchgeführt.
Aktiver Komparator: trockenes Schröpfen
Raucher in dieser Gruppe erhalten eine einzelne trockene Schröpfsitzung
Die Rauchergruppe erhält eine einzelne trockene Schröpfsitzung. Die erste Stelle befindet sich zwischen den beiden Schulterblättern (interscapular), gegenüber der T1-T3-Schulterwirbelsäule. Dieses Gebiet heißt auf Arabisch Al-Kahil. Die zweite Stelle befindet sich am Dornfortsatz des siebten Halswirbels und wird in der chinesischen Medizin GV14 genannt. Die dritte Stelle ist BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) und befindet sich 1,5 Cun lateral der unteren Grenze des Dornfortsatzes des siebten Brustwirbels (T7). BL 17 kann direkt auf das Septum transversum des Zwerchfells einwirken. Das Schröpfen von BL 17 wird beidseitig durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: unmittelbar nach der Sitzung
- Die Sitzposition ist in der Regel für routinemäßige Blutdruckmessungen angemessen, die Teilnehmer sitzen 5 Minuten lang mit gestütztem Rücken, mit entblößten Armen, gestützt auf Herzhöhe (bezeichnet als mittlere Brusthöhe), in Ruhe warme Einstellung erforderlich, kein Koffein in den letzten 30 Minuten, Frage nach der letzten Mahlzeit oder Darm- oder Blasenentleerung. Aufgetriebene Baucheingeweide führen vermutlich aufgrund von Angstzuständen zu einer Blutdruckerhöhung.
unmittelbar nach der Sitzung
Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: unmittelbar nach der Sitzung
per Pulsoximeter
unmittelbar nach der Sitzung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulsschlag
Zeitfenster: unmittelbar nach der Sitzung
per Pulsoximeter
unmittelbar nach der Sitzung
brust erweiterung
Zeitfenster: unmittelbar nach der Sitzung
- Die Thoraxausdehnung wird als Thoraxumfang am Ende der forcierten Inspiration minus Thoraxumfang am Ende der forcierten Exspiration genommen. Zwei Ablesungen der oberen und unteren Thoraxdehnung werden in einem Intervall von 5 Minuten mit dem unelastischen Band um den Körper gemessen. Die Mittelwerte der beiden Messwerte werden aufgezeichnet. Für die obere thorakale Exkursion (UCE) wird das Maßband auf der Höhe des fünften thorakalen Dornfortsatzes und des dritten Interkostalraums an der Medioklavikularlinie und für die untere thorakale Exkursion (LCE) wird das Maßband platziert die Höhe des 10. Brustwirbelfortsatzes und die Spitze des Schwertfortsatzes. Die Messungen werden auf der Höhe der maximalen Inspiration und Exspiration durchgeführt, und es wird große Sorgfalt darauf verwendet, das Band während der Messung nicht zu fest zu ziehen
unmittelbar nach der Sitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

7. Februar 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

7. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/002576

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur nasses Schröpfen

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