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Effet à court terme des ventouses interscapulaires sur l'expansion de la poitrine chez les hommes fumeurs sédentaires

4 février 2020 mis à jour par: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Effet à court terme des ventouses humides par rapport aux ventouses sèches sur l'expansion de la poitrine chez les fumeurs sédentaires

Bien que les ventouses restent une modalité de traitement populaire dans le monde, son efficacité pour la plupart des problèmes de santé n'a pas été scientifiquement évaluée, des études supplémentaires sont donc nécessaires. Revendications du rôle protecteur cardiaque, vasculaire et respiratoire de l'inter-scapulaire (ventouses alkhil). Aucune étude n'a étudié l'effet aigu des ventouses humides par rapport aux ventouses sèches - sur une zone de ventouses importante comme l'alkhil, d'où l'importance de cette étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

La zone interscapulaire est utilisée pour la thérapie par ventouses humides (WCT) et présente des caractéristiques particulières : tissu adipeux brun, proximité immédiate des ganglions sympathiques, passage du canal thoracique, deux méridiens d'acupuncture importants et proximité des principales divisions vasculaires transportant le sang. du cœur et du cerveau. Ces caractéristiques indiquent que l'application interscapulaire du WCT non seulement évacue les déchets par un déplacement du sang vers le site après l'application d'une force de traction, mais revigore également le métabolisme du corps, augmente l'immunité et régule la biochimie du sang, qui sont les effets thérapeutiques souhaités du WCT. .

L'un des principaux points de coupe connus dans la Sunnah et en arabe de la zone interscapulaire est (alkahil), opposé à l'épine scapulaire thoracique (T) T1-T3.

La médecine prophétique était notre référence dans la sélection des points arrière, par ex. la région de Kahel semble être le point le plus approprié pour pratiquer Al-hijamah à des fins thérapeutiques et préventives et est considérée comme un lieu commun pour évacuer le sang venant de la circulation cutanée dans le traitement de nombreuses maladies. La région de Kahel est un repère anatomique important et son marquage de surface est facile à détecter sur la ligne médiane du dos à la jonction de l'arrière du cou avec la région du dos. D'autres positions connexes peuvent être définies comme au-dessus de la région de kahel, en dessous de la région de kahel, à droite de la région de kahel et à gauche de celle-ci.

La médecine prophétique recommande de pratiquer Alhijamah principalement sur la peau de la colonne vertébrale cervicale 7 (C7) pour obtenir le bénéfice thérapeutique maximal. Le vaisseau Gavernorer (GV) GV 14, l'un des points cardinaux du chenal directeur, est également situé à côté du site interscapulaire sur ou juste en dessous de l'apophyse épineuse de C7. Le déblocage de ce point, qui est associé à un excès énergétique général, peut équilibrer les fonctions de tous les organes du corps. De toute évidence, d'autres investigations sont nécessaires pour clarifier toutes les facettes de l'activation des fonctions des points cardinaux GV pendant le WCT appliqué à la zone interscapulaire.

Avant de commencer l'étude, l'autorisation sera obtenue auprès du comité d'éthique institutionnel et le consentement éclairé préalable de tous les participants sera obtenu avant de mener l'étude.

quarante hommes fumeurs seront tirés au sort et répartis en 2 groupes égaux en nombre pour chacun. (Groupe A) recevra une seule séance de ventouses humides. (Groupe B) recevra une seule session de ventouses sèches. Les points suivants seront sélectionnés pour le cupping dans les deux groupes. Le premier site est entre les deux omoplates (interscapulaire), en face de l'épine scapulaire T1-T3. Cette zone est appelée Al-Kahil en arabe. Le deuxième site est situé sur l'apophyse épineuse de la septième vertèbre cervicale et est appelé GV14 en médecine chinoise. Le troisième site est BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) est situé à 1,5 cun latéralement au bord inférieur de l'apophyse épineuse de la septième vertèbre thoracique (T7). BL 17 peut agir directement sur le septum transverse du diaphragme. La mise en ventouse de la vessie 17 se fera bilatéralement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of Physical Therapy
        • Contact:
          • ali ismail, lecturer
          • Numéro de téléphone: 02 01005154209

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  1. 40 hommes fumeurs sédentaires en bonne santé.
  2. L'indice de masse corporelle des participants se situera entre < 30 kg/m².
  3. Les volontaires n'auront aucune trace de tout type de ventouses et/ou d'autres traitements complémentaires au cours des 6 mois précédents.
  4. Les volontaires sans causes spécifiques de stress.

Critère d'exclusion:

  1. Bénévoles alcooliques et toxicomanes.
  2. Utilisation actuelle d'anticoagulants et/ou coagulopathie.
  3. Antécédents de maladies pulmonaires et cardiaques chroniques ou aiguës
  4. Déformations congénitales ou acquises de la paroi thoracique.
  5. Traumatisme thoracique apparent ou antécédent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: ventouses humides
les fumeurs de ce groupe recevront une seule séance de ventouses humides
Ce groupe de fumeurs recevra une seule séance de ventouses humides. Le premier site est entre les deux omoplates (interscapulaire), en face de l'épine scapulaire T1-T3. Cette zone est appelée Al-Kahil en arabe. Le deuxième site est situé sur l'apophyse épineuse de la septième vertèbre cervicale et est appelé GV14 en médecine chinoise. Le troisième site est BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) est situé à 1,5 cun latéralement au bord inférieur de l'apophyse épineuse de la septième vertèbre thoracique (T7). BL 17 peut agir directement sur le septum transverse du diaphragme. L'emboutissage du BL 17 se fera bilatéralement.
Comparateur actif: ventouses sèches
les fumeurs de ce groupe recevront une seule séance de ventouses sèches
Le groupe de fumeurs recevra une seule séance de ventouses sèches. Le premier site est entre les deux omoplates (interscapulaire), en face de l'épine scapulaire T1-T3. Cette zone est appelée Al-Kahil en arabe. Le deuxième site est situé sur l'apophyse épineuse de la septième vertèbre cervicale et est appelé GV14 en médecine chinoise. Le troisième site est BL-17 (Ge Shu Diaphragm Shu) est situé à 1,5 cun latéralement au bord inférieur de l'apophyse épineuse de la septième vertèbre thoracique (T7). BL 17 peut agir directement sur le septum transverse du diaphragme. L'emboutissage du BL 17 se fera bilatéralement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression artérielle
Délai: immédiatement après la séance
- La position assise est généralement adéquate pour la mesure de routine de la pression artérielle, les participants seront en position assise avec le dos soutenu pendant 5 minutes, les bras dénudés, soutenus au niveau du cœur comme (indiqué par le niveau mi-sternal), dans le calme un réglage chaud est requis, pas de caféine pendant les 30 minutes précédentes, question sur le dernier repas ou l'évacuation des intestins ou de la vessie. Les viscères abdominaux distendus provoquent une élévation de la pression artérielle probablement à cause de l'anxiété.
immédiatement après la séance
Saturation d'oxygène
Délai: immédiatement après la séance
par oxymètre de pouls
immédiatement après la séance

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
rythme cardiaque
Délai: immédiatement après la séance
par oxymètre de pouls
immédiatement après la séance
expansion de la poitrine
Délai: immédiatement après la séance
- L'expansion thoracique sera prise comme circonférence thoracique à la fin de l'inspiration forcée moins la circonférence thoracique à la fin de l'expiration forcée. Deux lectures de l'expansion thoracique supérieure et inférieure seront mesurées à un intervalle de 5 minutes avec le ruban inélastique autour du corps. Les moyennes des deux lectures seront enregistrées. Pour l'excursion thoracique supérieure (UCE), le mètre ruban sera placé au niveau du cinquième apophyse épineuse thoracique et du troisième espace intercostal au niveau de la ligne médioclaviculaire et pour l'excursion thoracique inférieure (LCE), le mètre ruban sera placé au niveau au niveau de la 10e apophyse épineuse thoracique et de la pointe de l'apophyse xiphoïde. Les mesures seront prises à la hauteur de l'inspiration et de l'expiration maximales et une attention particulière sera portée à ne pas trop serrer le ruban lors de la prise des mesures.
immédiatement après la séance

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 décembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

7 février 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

7 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2020

Première publication (Réel)

23 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/002576

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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