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앉아있는 남성 흡연자의 흉부 확장에 대한 견갑간 부항의 단기 효과

2020년 2월 4일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

좌식 흡연자의 가슴 확장에 대한 습식 부항 요법과 건식 부항 요법의 단기 효과

부항이 전 세계적으로 인기 있는 치료법으로 남아 있지만 대부분의 건강 문제에 대한 부항의 효능은 과학적으로 평가되지 않았으므로 추가 연구가 필요합니다. 견갑간(알킬 부항)의 심장, 혈관 및 호흡기 보호 역할 주장. 알킬과 같은 중요한 부항 부위에 대한 습식 부항 요법과 건식 부항 요법의 급성 효과를 조사한 연구는 없으므로 이 연구의 중요성이 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

견갑간 부위는 습 부항 요법(WCT)에 사용되며 갈색 지방 조직, 교감 신경절에 바로 근접함, 흉관 통로, 두 개의 중요한 침술 자오선, 혈액을 운반하는 주요 혈관 분할에 근접함과 같은 특별한 특징을 갖는 것으로 밝혀졌습니다. 심장과 뇌에서. 이러한 특징은 WCT의 견갑골간 적용이 견인력을 가한 후 혈액을 해당 부위로 이동시켜 노폐물을 배출할 뿐만 아니라 신체의 신진대사를 활성화하고 면역력을 높이며 혈액 생화학을 조절하여 WCT의 바람직한 치료 효과임을 시사한다. .

Sunnah와 아랍어에서 interscapular area의 주요 cupping point 중 하나는 흉추(T) T1-T3 scapular spine과 반대되는 (alkahil)입니다.

예언 의학은 예를 들어 백 포인트를 선택할 때 우리의 참고 자료였습니다. Kahel 지역은 치료 및 예방 목적으로 Al-hijamah를 수행하기에 가장 적합한 지점으로 보이며 많은 질병 상태를 치료할 때 피부 순환으로 들어오는 혈액을 정화하는 일반적인 장소로 간주됩니다. Kahel 영역은 눈에 띄는 해부학적 랜드마크이며 표면 표시는 목 뒤와 등 영역의 교차점인 등 정중선에서 쉽게 감지할 수 있습니다. 다른 관련 위치는 kahel 영역 위, kahel 영역 아래, kahel 영역의 오른쪽 및 왼쪽으로 정의할 수 있습니다.

최대의 치료 효과를 얻기 위해 주로 7번 경추(C7) 척추 위의 피부에 알히자마를 시행하는 것이 권장되는 예언 의학입니다. 지배 채널의 주요 지점 중 하나인 GV(Gavernorer vessel) GV 14는 C7 가시돌기 바로 아래 또는 견갑간 부위 옆에 위치합니다. 일반적인 에너지 과잉과 관련된 이 지점을 차단 해제하면 모든 신체 기관의 기능이 균형을 이룰 수 있습니다. 분명히, interscapular area에 적용되는 WCT 동안 GV 기본 포인트의 기능을 활성화하는 모든 측면을 명확히 하기 위해서는 더 많은 조사가 필요합니다.

연구를 시작하기 전에 기관윤리위원회의 허가를 받고 연구를 수행하기 전에 모든 참가자의 사전 동의를 얻습니다.

40명의 흡연자 남성을 무작위로 선택하여 각각 동일한 수의 2개 그룹으로 나눕니다. (그룹 A)는 단일 습식 부항 세션을 받습니다. (그룹 B)는 단일 건 부항 세션을 받습니다. 두 그룹 모두에서 커핑을 위해 다음 포인트가 선택됩니다. 첫 번째 부위는 T1-T3 견갑골의 맞은편에 있는 두 개의 견갑골 사이(interscapular)입니다. 이 지역은 아랍어로 Al-Kahil이라고 불립니다. 제2부위는 제7경추의 가시돌기에 위치하며 한의학에서는 GV14라고 한다. 세 번째 부위는 BL-17(Ge Shu Diaphragm Shu)로 일곱 번째 등뼈(T7)의 가시돌기 아래쪽 경계에서 가쪽으로 1.5촌에 위치한다. BL 17은 다이어프램의 횡격막에 직접 작용할 수 있습니다. 방광 17의 부항은 양측으로 이루어집니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dokki
      • Giza, Dokki, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Physical Therapy
        • 연락하다:
          • ali ismail, lecturer
          • 전화번호: 02 01005154209

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  1. 40명의 건강한 좌식 남성 흡연자.
  2. 참가자의 체질량 지수 범위는 < 30kg/m²입니다.
  3. 지원자는 지난 6개월 동안 부항 유형 및/또는 기타 보완 및 치료에 대한 기록이 없습니다.
  4. 특별한 스트레스 원인이 없는 지원자.

제외 기준:

  1. 알코올 중독자 및 중독자 자원 봉사자.
  2. 항응고제 및/또는 응고병증의 현재 사용.
  3. 만성 또는 급성 폐 및 심장 질환의 병력
  4. 선천적 또는 후천적 흉벽 기형.
  5. 흉부 외상의 명백한 또는 모든 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 습 부항
이 그룹의 흡연자는 단일 습식 부항 세션을 받게 됩니다.
이 흡연자 그룹은 단일 습식 부항 세션을 받습니다. 첫 번째 부위는 T1-T3 견갑골의 맞은편에 있는 두 개의 견갑골 사이(interscapular)입니다. 이 지역은 아랍어로 Al-Kahil이라고 불립니다. 제2부위는 제7경추의 가시돌기에 위치하며 한의학에서는 GV14라고 한다. 세 번째 부위는 BL-17(Ge Shu Diaphragm Shu)로 일곱 번째 등뼈(T7)의 가시돌기 아래쪽 경계에서 가쪽으로 1.5촌에 위치한다. BL 17은 다이어프램의 횡격막에 직접 작용할 수 있습니다. BL 17의 부항은 양측으로 수행됩니다.
활성 비교기: 드라이 커핑
이 그룹의 흡연자는 단일 건 부항 세션을 받게 됩니다.
흡연자 그룹은 단일 건 부항 세션을 받게 됩니다. 첫 번째 부위는 T1-T3 견갑골의 맞은편에 있는 두 개의 견갑골 사이(interscapular)입니다. 이 지역은 아랍어로 Al-Kahil이라고 불립니다. 제2부위는 제7경추의 가시돌기에 위치하며 한의학에서는 GV14라고 한다. 세 번째 부위는 BL-17(Ge Shu Diaphragm Shu)로 일곱 번째 등뼈(T7)의 가시돌기 아래쪽 경계에서 가쪽으로 1.5촌에 위치한다. BL 17은 다이어프램의 횡격막에 직접 작용할 수 있습니다. BL 17의 부항은 양측으로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 세션 직후
- 앉은 자세는 일반적으로 일상적인 혈압 측정에 적합하며, 참가자는 5분 동안 등을 받치고 팔을 드러내고 심장 높이(흉골 중간 수준으로 표시됨)에서 지지된 자세로 조용히 앉아 있습니다. 따뜻하게 설정해야 함, 이전 30분 동안 카페인 섭취 금지, 가장 최근 식사 또는 배변 또는 방광에 대해 질문함. 팽창된 복부 내장은 아마도 불안으로 인해 혈압 상승을 유발합니다.
세션 직후
산소포화도
기간: 세션 직후
맥박산소측정기로
세션 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수
기간: 세션 직후
맥박산소측정기로
세션 직후
가슴 확장
기간: 세션 직후
- 흉부 확장은 강제 흡기 종료 시점의 흉부 둘레에서 강제 호기 종료 시점의 흉부 둘레를 뺀 값으로 간주됩니다. 비탄성 테이프를 몸에 감은 상태에서 5분 간격으로 상부 및 하부 흉부 확장에서 2개의 판독값을 측정합니다. 두 판독값의 평균이 기록됩니다. 상부 흉부 소위(UCE)의 경우 줄자는 5번째 흉추 극돌기와 중간 쇄골선의 3번째 늑간 공간에 배치되고 하부 흉부 소위(LCE)의 경우 줄자는 다음에 배치됩니다. 10번째 흉추 가시돌기의 높이와 검상돌기의 끝. 측정은 최대 흡기 및 호기의 높이에서 이루어지며 측정하는 동안 테이프를 너무 세게 당기지 않도록 상당한 주의를 기울입니다.
세션 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 2일

기본 완료 (예상)

2020년 2월 7일

연구 완료 (예상)

2020년 2월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/002576

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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