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Efecto a corto plazo de las ventosas interescapulares sobre la expansión torácica en hombres fumadores sedentarios

4 de febrero de 2020 actualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Efecto a corto plazo de las ventosas húmedas frente a las secas sobre la expansión torácica en fumadores sedentarios

Aunque las ventosas siguen siendo una modalidad de tratamiento popular en todo el mundo, su eficacia para la mayoría de los problemas de salud no se ha evaluado científicamente, por lo que se necesitan más estudios. Reclamaciones del papel protector cardíaco, vascular y respiratorio de inter-scapular (ventosas alkhil). Ningún estudio investigó el efecto agudo de las ventosas húmedas frente a las secas, en un área de ventosas importante como el álquil, de ahí la importancia de este estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

El área interescapular se usa para la terapia de ventosas húmedas (WCT) y se encontró que tiene características especiales: tejido adiposo marrón, proximidad inmediata a los ganglios simpáticos, paso del conducto torácico, dos importantes meridianos de acupuntura y proximidad a las principales divisiones de vasos que transportan sangre. del corazón y del cerebro. Estas características indican que la aplicación interescapular de WCT no solo descarga materiales de desecho a través de un desplazamiento de la sangre al sitio después de la aplicación de una fuerza de tracción, sino que también fortalece el metabolismo del cuerpo, aumenta la inmunidad y regula la bioquímica sanguínea, que son los efectos terapéuticos deseados de WCT. .

Uno de los puntos de ventosas principales conocidos en Sunnah y en árabe del área interescapular es (alkahil), opuesto a la espina escapular torácica (T) T1-T3.

La medicina profética fue nuestra referencia en la selección de puntos anteriores, p. la región de Kahel parece ser el punto más adecuado para practicar Al-hijamah con fines terapéuticos y preventivos y se considera un lugar común para limpiar la sangre que llega a la circulación de la piel en el tratamiento de muchas enfermedades. La región de Kahel es un hito anatómico prominente y su marca superficial es fácil de detectar en la línea media de la espalda en la unión de la parte posterior del cuello con la región de la espalda. Otras posiciones relacionadas se pueden definir como encima de la región de kahel, debajo de la región de kahel, a la derecha de la región de kahel ya la izquierda de la misma.

La medicina profética recomienda practicar Alhijamah principalmente en la piel sobre la columna vertebral cervical 7 (C7) para obtener el máximo beneficio terapéutico. Vaso de Gavernor (GV) GV 14, uno de los puntos cardinales del canal de gobierno, también se encuentra junto al sitio interescapular en o justo debajo de la apófisis espinosa de C7. Desbloquear este punto, que está asociado al exceso de energía general, puede equilibrar las funciones de todos los órganos del cuerpo. Claramente, se necesitan más investigaciones para aclarar cada faceta de la activación de las funciones de los puntos cardinales de GV durante el WCT aplicado al área interescapular.

Antes de iniciar el estudio, se obtendrá la autorización del comité de ética institucional y se obtendrá el consentimiento informado previo de todos los participantes antes de realizar el estudio.

cuarenta hombres fumadores serán seleccionados al azar y divididos en 2 grupos de igual número para cada uno. (Grupo A) recibirá una sola sesión de ventosas húmedas. (Grupo B) recibirá una sola sesión de cata seca. Los siguientes puntos serán seleccionados para la cata en ambos grupos. El primer sitio está entre las dos escápulas (interescapular), frente a la espina escapular T1-T3. Esta área se llama Al-Kahil en árabe. El segundo sitio está ubicado en el proceso espinoso de la séptima vértebra cervical y se llama GV14 en la medicina china. El tercer sitio es BL-17 (Ge Shu Diafragma Shu) está ubicado 1,5 cun lateral al borde inferior de la apófisis espinosa de la séptima vértebra torácica (T7). BL 17 puede actuar directamente sobre el septum transversum del diafragma. La colocación de ventosas en la vejiga 17 se realizará bilateralmente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egipto
        • Reclutamiento
        • Faculty of physical therapy
        • Contacto:
          • ali ismail, lecturer
          • Número de teléfono: 02 01005154209

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 40 hombres fumadores sedentarios sanos.
  2. El índice de masa corporal de los participantes oscilará entre < 30 kg/m².
  3. Los voluntarios no tendrán constancia de ningún tipo de ventosas, y/u otros tratamientos complementarios en los 6 meses anteriores.
  4. Los voluntarios sin causas específicas de estrés.

Criterio de exclusión:

  1. Voluntarios alcohólicos y adictos.
  2. Uso actual de anticoagulantes y/o coagulopatía.
  3. Antecedentes de enfermedades pulmonares y cardíacas crónicas o agudas.
  4. Deformidades congénitas o adquiridas de la pared torácica.
  5. Aparente o cualquier historia de trauma torácico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: ventosas húmedas
los fumadores en este grupo recibirán una sola sesión de ventosas húmedas
Este grupo de fumadores recibirá una sola sesión de ventosas húmedas. El primer sitio está entre las dos escápulas (interescapular), frente a la espina escapular T1-T3. Esta área se llama Al-Kahil en árabe. El segundo sitio está ubicado en el proceso espinoso de la séptima vértebra cervical y se llama GV14 en la medicina china. El tercer sitio es BL-17 (Ge Shu Diafragma Shu) está ubicado 1,5 cun lateral al borde inferior de la apófisis espinosa de la séptima vértebra torácica (T7). BL 17 puede actuar directamente sobre el septum transversum del diafragma. La catación de BL 17 se realizará de forma bilateral.
Comparador activo: ventosas secas
los fumadores en este grupo recibirán una sola sesión de ventosa seca
El grupo de fumadores recibirá una única sesión de ventosa seca. El primer sitio está entre las dos escápulas (interescapular), frente a la espina escapular T1-T3. Esta área se llama Al-Kahil en árabe. El segundo sitio está ubicado en el proceso espinoso de la séptima vértebra cervical y se llama GV14 en la medicina china. El tercer sitio es BL-17 (Ge Shu Diafragma Shu) está ubicado 1,5 cun lateral al borde inferior de la apófisis espinosa de la séptima vértebra torácica (T7). BL 17 puede actuar directamente sobre el septum transversum del diafragma. La catación de BL 17 se realizará de forma bilateral.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión sanguínea
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la sesión
- La posición sentada suele ser adecuada para la medición de rutina de la presión arterial, los participantes estarán sentados con la espalda apoyada durante 5 minutos, con los brazos desnudos, apoyados al nivel del corazón (indicado por el nivel medio del esternón), en silencio. se requiere un ambiente tibio, sin cafeína durante los 30 minutos anteriores, pregunta sobre la comida más reciente o la evacuación de los intestinos o la vejiga. Las vísceras abdominales distendidas causan elevación de la presión arterial presumiblemente debido a la ansiedad.
inmediatamente después de la sesión
saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la sesión
por oxímetro de pulso
inmediatamente después de la sesión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la sesión
por oxímetro de pulso
inmediatamente después de la sesión
expansión torácica
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la sesión
- La expansión torácica se tomará como el perímetro torácico al final de la inspiración forzada menos el perímetro torácico al final de la espiración forzada. Se medirán dos lecturas de expansión torácica superior e inferior en un intervalo de 5 minutos con la cinta inelástica alrededor del cuerpo. Se registrarán los promedios de las dos lecturas. Para la excursión torácica superior (UCE), la cinta métrica se colocará a la altura de la quinta apófisis espinosa torácica y el tercer espacio intercostal a la altura de la línea medioclavicular y para la excursión torácica inferior (LCE), la cinta métrica se colocará a la altura el nivel de la décima apófisis espinosa torácica y la punta de la apófisis xifoides. Las medidas se tomarán a la altura de la inspiración y espiración máximas y se tendrá mucho cuidado de no tirar demasiado de la cinta mientras se toman las medidas.
inmediatamente después de la sesión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

7 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

7 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/002576

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre ventosas húmedas

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