Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kortetermijneffect van interscapulaire cupping op borstuitbreiding bij sedentaire mannelijke rokers

4 februari 2020 bijgewerkt door: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Kortetermijneffect van natte versus droge cupping op borstuitbreiding bij sedentaire rokers

Hoewel cupping wereldwijd een populaire behandelingsmodaliteit blijft, is de werkzaamheid ervan voor de meeste gezondheidsproblemen niet wetenschappelijk geëvalueerd, dus verdere studies zijn nodig. Claims van cardiale, vasculaire en respiratoire beschermende rol van interscapulier (alkhil cupping). Geen enkele studie onderzocht het acute effect van natte versus droge cupping - op een belangrijk cuppinggebied zoals alkhil vandaar het belang van deze studie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het interscapulaire gebied wordt gebruikt voor natte cupping-therapie (WCT) en bleek speciale kenmerken te hebben: bruin vetweefsel, onmiddellijke nabijheid van sympathische ganglia, doorgang van het thoracale kanaal, twee belangrijke acupunctuurmeridianen en nabijheid van de belangrijkste bloedvaten die bloed vervoeren vanuit het hart en de hersenen. Deze kenmerken geven aan dat de interscapulaire toepassing van WCT niet alleen afvalstoffen afvoert door bloed naar de plaats te verplaatsen na toepassing van een trekkracht, maar ook het metabolisme van het lichaam stimuleert, de immuniteit verhoogt en de bloedbiochemie reguleert, wat gewenste therapeutische effecten van WCT zijn. .

Een van de bekende in de Soennah en in het Arabisch is de hoofdkom van het interscapulaire gebied (alkahil), tegenover de thoracale (T) T1-T3 scapulaire wervelkolom.

Profetische geneeskunde was onze referentie bij het selecteren van achterliggende punten, b.v. de Kahel-regio lijkt het meest geschikte punt te zijn voor het beoefenen van Al-hijamah voor therapeutische en preventieve doeleinden en wordt beschouwd als een gebruikelijke plaats voor het opruimen van bloed dat naar de huidcirculatie komt bij de behandeling van vele ziektetoestanden. Het Kahel-gebied is een prominent anatomisch herkenningspunt en de markering op het oppervlak is gemakkelijk te detecteren op de middellijn van de rug bij de kruising van de achterkant van de nek met het ruggebied. Andere gerelateerde posities kunnen worden gedefinieerd als boven de Kahel-regio, onder de Kahel-regio, rechts van de Kahel-regio en links ervan.

Profetische geneeskunde aanbevolen om Alhijamah voornamelijk op de huid over de 7e cervicale (C7) wervelkolom te oefenen om het maximale therapeutische voordeel te krijgen. Gavernorer-vat (GV) GV 14, een van de kardinale punten van het heersende kanaal, bevindt zich ook naast de interscapulaire locatie op of net onder het processus spinosus van C7. Het deblokkeren van dit punt, dat wordt geassocieerd met een algemeen energieoverschot, kan de functies van alle lichaamsorganen in evenwicht brengen. Het is duidelijk dat er meer onderzoek nodig is om elk facet van het activeren van de functies van GV-kardinale punten tijdens WCT toegepast op het interscapulaire gebied te verduidelijken.

Alvorens met het onderzoek te beginnen, zal toestemming worden verkregen van de institutionele ethische commissie en voorafgaande geïnformeerde toestemming van alle deelnemers zal worden verkregen alvorens het onderzoek uit te voeren.

veertig rokende mannen worden willekeurig geselecteerd en verdeeld over 2 groepen die voor elk gelijk in aantal zijn. (Groep A) krijgt een enkele wet cupping-sessie. (Groep B) krijgt een enkele dry cupping-sessie. De volgende punten worden geselecteerd voor cupping in beide groepen. De eerste locatie bevindt zich tussen de twee scapulae (interscapulier), tegenover de T1-T3 scapulaire wervelkolom. Dit gebied wordt in het Arabisch Al-Kahil genoemd. De tweede plaats bevindt zich op het processus spinosus van de zevende halswervel en wordt in de Chinese geneeskunde GV14 genoemd. De derde locatie is BL-17 (Ge Shu Diafragma Shu) en bevindt zich 1,5 cun lateraal van de onderrand van het processus spinosus van de zevende borstwervel (T7). BL 17 kan direct inwerken op het septum transversum van het diafragma. Cupping van blaas 17 zal bilateraal gebeuren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypte
        • Werving
        • Faculty of physical therapy
        • Contact:
          • ali ismail, lecturer
          • Telefoonnummer: 02 01005154209

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 40 gezonde sedentaire mannelijke rokers.
  2. Body mass index van deelnemers zal variëren tussen < 30 kg/m².
  3. De vrijwilligers zullen in de afgelopen 6 maanden geen gegevens hebben over welk cupping-type dan ook en/of andere aanvullende behandelingen en behandelingen.
  4. De vrijwilligers zonder specifieke oorzaken van stress.

Uitsluitingscriteria:

  1. Alcoholische en verslaafde vrijwilligers.
  2. Huidig ​​gebruik van antistollingsmiddelen en/of coagulopathie.
  3. Geschiedenis van chronische of acute long- en hartziekten
  4. Aangeboren of verworven misvormingen van de borstwand.
  5. Schijnbaar of enige voorgeschiedenis van borsttrauma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: nat cuppen
rokers in deze groep krijgen een enkele wet cupping-sessie
Deze rokersgroep krijgt een enkele natte cupping-sessie. De eerste locatie bevindt zich tussen de twee scapulae (interscapulier), tegenover de T1-T3 scapulaire wervelkolom. Dit gebied wordt in het Arabisch Al-Kahil genoemd. De tweede plaats bevindt zich op het processus spinosus van de zevende halswervel en wordt in de Chinese geneeskunde GV14 genoemd. De derde locatie is BL-17 (Ge Shu Diafragma Shu) en bevindt zich 1,5 cun lateraal van de onderrand van het processus spinosus van de zevende borstwervel (T7). BL 17 kan direct inwerken op het septum transversum van het diafragma. Cupping van BL 17 zal bilateraal gebeuren.
Actieve vergelijker: droog cuppen
rokers in deze groep krijgen een enkele dry cupping-sessie
De rokersgroep krijgt een enkele dry cupping-sessie. De eerste locatie bevindt zich tussen de twee scapulae (interscapulier), tegenover de T1-T3 scapulaire wervelkolom. Dit gebied wordt in het Arabisch Al-Kahil genoemd. De tweede plaats bevindt zich op het processus spinosus van de zevende halswervel en wordt in de Chinese geneeskunde GV14 genoemd. De derde locatie is BL-17 (Ge Shu Diafragma Shu) en bevindt zich 1,5 cun lateraal van de onderrand van het processus spinosus van de zevende borstwervel (T7). BL 17 kan direct inwerken op het septum transversum van het diafragma. Cupping van BL 17 zal bilateraal gebeuren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloeddruk
Tijdsspanne: direct na de sessie
- De zittende houding is meestal voldoende voor routinematige bloeddrukmetingen, de deelnemers zitten gedurende 5 minuten in zittende houding met rugsteun, met ontblote arm, ondersteund op hartniveau (aangeduid met het midden-sternale niveau), in rustige warme omgeving is vereist, geen cafeïne gedurende de voorafgaande 30 minuten, vraag over de meest recente maaltijd of lediging van darmen of blaas. Opgezwollen ingewanden in de buik veroorzaken een verhoging van de bloeddruk, vermoedelijk als gevolg van angst.
direct na de sessie
zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: direct na de sessie
door middel van een pulsoximeter
direct na de sessie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
hartslag
Tijdsspanne: direct na de sessie
door middel van een pulsoximeter
direct na de sessie
uitbreiding van de borst
Tijdsspanne: direct na de sessie
- De thoraxexpansie wordt genomen als de borstomtrek aan het einde van de geforceerde inademing minus de borstomtrek aan het einde van de geforceerde uitademing. Twee metingen van de bovenste en onderste thoracale expansie worden gemeten met een interval van 5 minuten met de niet-elastische tape rond het lichaam. De gemiddelden van de twee metingen worden geregistreerd. Voor de bovenste thoracale excursie (UCE) wordt het meetlint geplaatst op het niveau van de vijfde thoracale processus spinosus en de derde intercostale ruimte op de midclaviculaire lijn en voor de onderste thoracale excursie (LCE) wordt het meetlint geplaatst op het niveau van het 10e thoracale processus spinosus en de punt van het processus xiphoid. Metingen worden uitgevoerd op het hoogtepunt van maximale inspiratie en expiratie en er wordt veel aandacht besteed aan het niet te strak trekken van de tape tijdens het meten
direct na de sessie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 december 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

7 februari 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

7 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/002576

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Roken

Klinische onderzoeken op nat cuppen

3
Abonneren