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癒着胎盤の超音波病期分類

2020年1月31日 更新者:Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata、Beni-Suef University

病的癒着胎盤の予測における超音波病期分類システムの有効性

研究者らは、胎盤浸潤の出生前予測のために、病的癒着胎盤に関連する超音波検査パラメータを含む米国超音波医学研究所が2015年に導入した病期分類システムの有効性を評価した。

調査の概要

詳細な説明

病的癒着胎盤(MAP)は、癒着胎盤、付着胎盤、および穿孔胎盤を含む一連の状態を定義し、重大な母体および胎児の罹患率および死亡率に関連します。 グレースケールを使用した超音波評価は、MAP を診断するために推奨される第一選択の手段です。 癒着胎盤を示唆するグレースケール超音波の特徴には、子宮筋層境界面または胎盤後空隙の喪失、子宮筋層の厚さの減少、および胎盤内腔の存在が含まれます。 出生前超音波による病期分類システムを使用すると、出生前に胎盤浸潤を予測できます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11211
        • Beni-Suef University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 以前の下部帝王切開術
  • 低位にある前胎盤
  • 単胎妊娠

除外基準:

  • 医学的障害
  • 前置冠詞

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:病的癒着胎盤
このアームには、超音波の特徴に従って段階が与えられました。
前置胎盤と下部帝王切開の傷跡がある妊娠第 3 期の妊婦。 超音波検査が行われ、病的癒着胎盤のパラメータに従って、病期分類システムが実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮筋層胎盤浸潤段階の確認
時間枠:1時間
超音波検査により、子宮筋層への胎盤浸潤に段階が与えられた
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
失血
時間枠:1時間
術中合併症の記録
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月14日

一次修了 (実際)

2019年7月20日

研究の完了 (実際)

2019年12月25日

試験登録日

最初に提出

2020年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月31日

最初の投稿 (実際)

2020年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月31日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Beni-Suef 3-2017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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