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Accreta 태반의 초음파 병기

2020년 1월 31일 업데이트: Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata, Beni-Suef University

병적으로 부착된 태반의 예측에서 초음파 병기 시스템의 효능

연구자들은 태반 침범의 산전 예측을 위해 병적으로 부착된 태반과 관련된 초음파 매개변수를 포함하여 2015년 미국 초음파 의학 연구소에서 도입한 병기 결정 시스템의 효능을 평가했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

병적 유착 태반(MAP)은 상당한 산모 및 태아 이환율 및 사망률과 관련된 태반 유착, 인크레타 및 퍼크레타를 포함한 상태의 스펙트럼을 정의합니다. 그레이스케일을 사용한 초음파 평가는 MAP 진단을 위해 권장되는 일차 양식입니다. 유착 태반을 시사하는 그레이스케일 초음파 소견에는 자궁근층 경계면 또는 태반 후 공간의 소실, 자궁근층 두께 감소 및 태반내 열공의 존재가 포함됩니다. 산전 초음파에 의한 병기결정 시스템을 사용하면 산전에서 태반 침범을 예측할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 11211
        • Beni-Suef University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 이전 하부 세그먼트 제왕절개
  • 낮은 전방 태반
  • 싱글톤 임신

제외 기준:

  • 의학적 장애
  • 전치 혈관

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 병적으로 부착된 태반
이 팔은 초음파 기능에 따라 단계가 주어졌습니다.
장치: 초음파
전방 전치 태반 및 하부 제왕절개 흉터가 있는 임신 3기의 임산부. 초음파를 실시하고 병적으로 부착된 태반의 매개변수에 따라 병기결정 시스템을 실시했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁근막 태반 침범 단계 확인
기간: 1 시간
초음파로 자궁근층의 태반 침범에 병기를 부여했습니다.
1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출혈
기간: 1 시간
수술 중 합병증 문서화
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Beni-Suef University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 14일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 20일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Beni-Suef 3-2017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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