Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsstadieindelning i placenta Accreta

31 januari 2020 uppdaterad av: Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata, Beni-Suef University

Effektiviteten av ultraljudsstaging-systemet vid förutsägelse av sjukligt vidhäftande placenta

Utredarna utvärderade effektiviteten av ett iscensättningssystem som introducerades av American Institute of ultrasound in medicine 2015, inklusive sonografiska parametrar associerade med sjukligt vidhäftande placenta för prenatal förutsägelse av placentainvasion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Morbidly adherent placenta (MAP) definierar ett spektrum av tillstånd, inklusive placenta accreta, increta och percreta, som är associerade med signifikant morbiditet och mortalitet hos mödrar och foster. Ultraljudsutvärdering, med gråskala, är den rekommenderade förstahandsmetoden för att diagnostisera MAP. Gråskala ultraljudsegenskaper som tyder på placenta accreta inkluderar förlust av myometrial gränssnitt eller retroplacentalt fritt utrymme, minskad myometrietjocklek och närvaron av intraplacentala lakuner. Att använda ett iscensättningssystem genom antenatalt ultraljud kan förutsäga placentainvasion antenatalt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11211
        • Beni-Suef University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tidigare nedre segment kejsarsnitt
  • Lågt liggande främre placenta
  • Singel graviditet

Exklusions kriterier:

  • Medicinska störningar
  • vasa previa

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Sjukligt vidhäftande moderkaka
Denna arm fick stadium enligt ultraljudsegenskaper.
Enhet: Ultraljud
Gravida kvinnor i 3:e trimestern med främre placenta previa och nedre kejsarsnittsärr. Ultraljud gjordes och enligt parametrar för den sjukligt vidhäftande moderkakan, genomfördes ett stadiesystem.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bekräftelse av stadiet av myometriell placentainvasion
Tidsram: 1 timme
Genom ultraljud fick placentainvasion i myometrium ett stadium
1 timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodförlust
Tidsram: 1 timme
Dokumentation av komplikationer intraoperativt
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beni-Suef University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

25 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2020

Första postat (Faktisk)

5 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Beni-Suef 3-2017

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera