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EARにおける有害事象の予測因子としての好中球-リンパ球比および血小板-リンパ球比

2021年4月27日 更新者:Elena Arnaoutoglou、University of Thessaly

腹部大動脈瘤の血管内動脈瘤修復における有害事象の予測因子としての好中球リンパ球比および血小板リンパ球比

この研究では、腹部大動脈瘤の血管内動脈瘤修復術(EVAR)後の臨床転帰と慢性炎症マーカーの関連性を調査しました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究には、2016年3月から2019年2月までEVARによる選択的治療を受けた連続AAA患者230人が含まれていた。 単純な炎症マーカーである好中球リンパ球比 (NLR) および血小板リンパ球比 (PLR) の値が術前および術後に測定されました。有害事象には、重大な心血管イベント (MACE)、急性腎障害および原因を問わず死亡が含まれます。 。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

230

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Thessaly
      • Larissa、Thessaly、ギリシャ、41110
        • Univeristy of Thessaly

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、EVARによって選択的に治療された連続AAA患者が含まれていました

説明

包含基準:

  • AAA
  • 選択
  • EVAR

除外基準:

  • 緊急
  • 開腹手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
EVAR
AAAのパティネット。EVARによって選択的に治療される。 単純な炎症マーカーである好中球リンパ球比(NLR)および血小板リンパ球比(PLR)の値を術前および術後に測定した。 有害事象には、重大な心血管有害事象(MACE)、急性腎障害、および何らかの原因による死亡が含まれます。
好中球リンパ球比 (NLR) および血小板リンパ球比 (PLR)
他の名前:
  • PLR

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NLR 主要心血管イベント (MACE)
時間枠:術後4日目
主要な心血管イベント (MACE) の NLR 指標
術後4日目
PLR 主要心血管イベント (MACE)
時間枠:術後4日目
主要な心血管イベント (MACE) の PLR 指標
術後4日目
NLR 急性腎障害 (AKI)
時間枠:術後4日目
急性腎障害 (AKI) の NLR 指標
術後4日目
PLR 急性腎障害 (AKI)
時間枠:術後4日目
急性腎障害 (AKI) の PLR 指標
術後4日目
NLRの死
時間枠:術後4日目
死亡のNLR指標
術後4日目
PLRの死亡
時間枠:術後4日目
死亡のPLR指標
術後4日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Maria Ntalouka, MD、University Hospital of Larissa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月1日

一次修了 (実際)

2019年2月1日

研究の完了 (実際)

2019年11月1日

試験登録日

最初に提出

2020年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月2日

最初の投稿 (実際)

2020年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月27日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NLR, PLR in EVAR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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