Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neutrofil-lymfocyt-forhold og blodplade-lymfocyt-forhold som forudsigere for uønskede hændelser i EVAR

27. april 2021 opdateret af: Elena Arnaoutoglou, University of Thessaly

Neutrofil-lymfocyt-forhold og blodplade-lymfocyt-forhold som forudsigelser for uønskede hændelser ved reparation af endovaskulær aneurisme for abdominal aortaneurisme

Denne undersøgelse undersøgte sammenhængen mellem kroniske inflammatoriske markører med det kliniske resultat efter endovaskulær aneurismereparation (EVAR) for abdominal aortaaneurisme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen omfattede 230 på hinanden følgende AAA-patienter, behandlet elektivt af EVAR fra marts 2016 til februar 2019. Værdierne af simple inflammatoriske markører, neutrofil-lymfocytforhold (NLR) og blodplade-lymfocytforhold (PLR), blev målt præ- og postoperativt. Bivirkninger omfattede alle større uønskede kardiovaskulære hændelser (MACE), akut nyreskade og død af enhver årsag .

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

230

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Grækenland
    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Grækenland, 41110
        • Univeristy of Thessaly

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen omfattede på hinanden følgende AAA-patienter behandlet elektivt af EVAR

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • AAA
  • Valgfag
  • EVAR

Ekskluderingskriterier:

  • Nødsituation
  • Åben operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
EVAR
Patinetter med AAA, behandlet elektivt af EVAR. Værdierne af simple inflammatoriske markører, neutrofil-lymfocytforhold (NLR) og blodplade-lymfocytforhold (PLR), blev målt præ- og postoperativt. Bivirkninger omfattede alle alvorlige kardiovaskulære hændelser (MACE), akut nyreskade og død af enhver årsag
Andet: NLR
neutrofil-lymfocyt-forhold (NLR) og blodplade-lymfocyt-forhold (PLR)
Andre navne:
  • PLR

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NLR store kardiovaskulære hændelser (MACE)
Tidsramme: Dag 4 postoperativt
NLR-indikator for større kardiovaskulære hændelser (MACE)
Dag 4 postoperativt
PLR store kardiovaskulære hændelser (MACE)
Tidsramme: Dag 4 postoperativt
PLR-indikator for større kardiovaskulære hændelser (MACE)
Dag 4 postoperativt
NLR akut nyreskade (AKI)
Tidsramme: Dag 4 postoperativt
NLR-indikator for akut nyreskade (AKI)
Dag 4 postoperativt
PLR akut nyreskade (AKI)
Tidsramme: Dag 4 postoperativt
PLR-indikator for akut nyreskade (AKI)
Dag 4 postoperativt
NLR død
Tidsramme: Dag 4 postoperativt
NLR-indikator for død
Dag 4 postoperativt
PLR død
Tidsramme: Dag 4 postoperativt
PLR-indikator for død
Dag 4 postoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Thessaly

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria Ntalouka, MD, University Hospital of Larissa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NLR, PLR in EVAR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Betændelse i EVAR

Kliniske forsøg med NLR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner